Het EMA vindt dat het AstraZeneca-vaccin geen specifieke risico's met zich meebrengt die verband houden met leeftijd of geslacht

De veiligheidscommissie van het EMA heeft vandaag (7 april) geconcludeerd dat ongebruikelijke bloedstolsels met lage bloedplaatjes moeten worden vermeld als zeer zeldzame bijwerkingen van Vaxzevria - AstraZeneca-vaccin.

De uitvoerend directeur van European Medicines, Emer Cooke, zei: "De veiligheidscommissie heeft na diepgaande analyse geconcludeerd dat de gemelde gevallen van ongebruikelijke bloedstolsels na vaccinatie met AstraZeneca vaccin moet worden vermeld als mogelijke bijwerkingen van het vaccin.” Bij het bereiken van haar conclusie heeft de commissie rekening gehouden met alle momenteel beschikbare bewijzen. Cooke deed er echter alles aan om te onderstrepen dat de voordelen van het AstraZeneca-vaccin bij het voorkomen Covid weegt veel zwaarder dan de risico's van bijwerkingen.

Het veiligheidscomité (PRAC) heeft op basis van het huidige bewijs geconcludeerd dat er geen specifieke risicofactoren zijn, zoals leeftijd, geslacht of medische voorgeschiedenis van stollingsstoornissen die verband houden met het AstraZeneca-vaccin. Het bureau moedigde mensen echter aan om naar voren te blijven komen en symptomen te melden waarvan zij denken dat ze verband houden met hun vaccinatie. 

Op hetzelfde moment dat het EMA zijn bevindingen rapporteerde, meldde de Britse toezichthouder dat het een ander vaccin zou aanbevelen voor jongeren onder de 30 - een groep die nog niet algemeen in aanmerking komt voor vaccinatie. Op basis van de 20.2 miljoen doses van het AstraZeneca-vaccin dat het VK heeft toegediend, schat het dat het algehele risico op bloedstolsels ongeveer 4 op de miljoen mensen is die het vaccin krijgen.

Deel dit artikel: