Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een cruciaal wetenschappelijk advies gepubliceerd in de strijd tegen antimicrobiële resistentie (AMR). Het bevat de aanbevelingen van experts over antimicrobiële en...
Parlement en Raad hebben een voorlopig akkoord bereikt om het Europees Geneesmiddelenbureau effectiever te maken in het aanpakken van tekorten aan medicijnen en medische hulpmiddelen, ENVI. De...
De veiligheidscommissie van het EMA heeft vandaag (7 april) geconcludeerd dat ongebruikelijke bloedstolsels met een laag aantal bloedplaatjes moeten worden vermeld als zeer zeldzame bijwerkingen van Vaxzevria...
Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het European Medicine's Agency (EMA) heeft verschillende aanbevelingen aangenomen die de productiecapaciteit en levering van COVID-19-vaccins in de EU zullen vergroten ...
De veiligheidscommissie van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft geconcludeerd dat de bewezen werkzaamheid van het AstraZeneca-vaccin bij het voorkomen van ziekenhuisopname en overlijden door COVID-19 opweegt tegen de extreem kleine...
Op 17 februari lanceerde de Europese Commissie haar "HERA Incubator" om de dreiging van nieuwe varianten van het coronavirus aan te pakken. HERA zal samenwerken met onderzoekers, biotechbedrijven, fabrikanten...
Het EMA heeft de afgelopen weken goede voortgang geboekt met de beoordeling van de aanvraag voor een handelsvergunning voor het mRNA-1273 COVID-19-vaccin van Moderna. Een continue dialoog...
