Bestrijding van antimicrobiële resistentie: de Commissie verwelkomt het wetenschappelijke advies van het EMA over antimicrobiële stoffen die zijn voorbehouden aan de behandeling van mensen

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een cruciale publicatie gepubliceerd wetenschappelijk advies in de strijd tegen antimicrobiële resistentie (AMR). Het bevat de aanbevelingen van deskundigen over antimicrobiële stoffen en groepen van antimicrobiële stoffen, die uitsluitend dienen te worden gereserveerd voor de behandeling van infecties bij mensen, aangezien het gebruik van antimicrobiële stoffen bij dieren bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van AMR. Deze op wetenschap gebaseerde analyse, de eerste in zijn soort ter wereld, heeft systematisch alle soorten antimicrobiële stoffen beoordeeld. Het maakt de weg vrij voor de aanstaande goedkeuring van een wetgeving met een lijst van antimicrobiële stoffen, die voor mensen zullen worden gereserveerd. Het advies van het EMA komt op verzoek van de Commissie en is samengesteld door een panel van vooraanstaande deskundigen bestaande uit artsen, microbiologen en dierenartsen. Het is al goedgekeurd door het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik van het Bureau (CVMP) die is samengesteld uit vertegenwoordigers van de bevoegde autoriteiten van de lidstaten. De besprekingen met de lidstaten over de tijdige vaststelling van de antimicrobiële lijst zullen binnenkort van start gaan. Meer informatie over de Diergeneesmiddelenverordening vindt u in ons Q & A, evenals op onze speciale AMR webpagina.

Deel dit artikel: