Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een cruciaal wetenschappelijk advies gepubliceerd in de strijd tegen antimicrobiële resistentie (AMR). Het bevat de aanbevelingen van experts over antimicrobiële en...
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is begonnen met de beoordeling van een aanvraag voor een voorwaardelijke handelsvergunning voor het orale antivirale geneesmiddel Paxlovid (PF-07321332 en ritonavir). De sollicitant...
Gegroet, collega's, en hier is de laatste update van de Europese Alliantie voor gepersonaliseerde geneeskunde (EAPM) terwijl we naderen wat naar we hopen een normale 'zomer' zal zijn. Het is allemaal...
Tijdens haar vergadering van 20 april 2021 concludeerde de veiligheidscommissie (PRAC) van het EMA dat een waarschuwing over ongebruikelijke bloedstolsels met lage bloedplaatjes moet worden toegevoegd...
De veiligheidscommissie (PRAC) van het EMA heeft vandaag (7 april) geconcludeerd dat ongebruikelijke bloedstolsels met een laag aantal bloedplaatjes moeten worden vermeld als zeer zeldzame bijwerkingen van...
EMA heeft een aanvraag ontvangen voor voorwaardelijke handelsvergunning (CMA) voor een COVID-19-vaccin ontwikkeld door AstraZeneca en Oxford University. De beoordeling van het vaccin, bekend als ...
EMA heeft aanbevolen een voorwaardelijke handelsvergunning te verlenen voor het vaccin Comirnaty, ontwikkeld door BioNTech en Pfizer, ter voorkoming van coronavirusziekte 2019 (COVID-19) bij mensen vanaf 16 jaar...
