Het invloedrijke Britse medische tijdschrift The Lancet heeft een expertreview gepubliceerd die een positief rapport geeft over de effectiviteit van het in Kazachse geproduceerde Covid-vaccin...
De veiligheidscommissie van het EMA heeft vandaag (7 april) geconcludeerd dat ongebruikelijke bloedstolsels met een laag aantal bloedplaatjes moeten worden vermeld als zeer zeldzame bijwerkingen van Vaxzevria...
De aankondiging van de Commissie van vandaag (29 januari) over een tijdelijk transparantie- en autorisatiemechanisme voor vaccins mislukte toen duidelijk werd dat dit mogelijk de vrijwaring...
Het EMA heeft de afgelopen weken goede voortgang geboekt met de beoordeling van de aanvraag voor een handelsvergunning voor het mRNA-1273 COVID-19-vaccin van Moderna. Een continue dialoog...
EMA heeft een aanvraag ontvangen voor een voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen (CMA) voor BNT162b2, een COVID-19 mRNA-vaccin ontwikkeld door BioNTech en Pfizer. De beoordeling van BNT162b2 gaat verder...
De EU-leiders zijn vanavond (19 december) via een videoconferentie bijeengekomen om de reactie van de EU op de COVID-19-pandemie te bespreken. Ursula von der Leyen, voorzitter van de Europese Commissie...
In een verklaring vanmiddag (16 november) kondigde voorzitter van de Europese Commissie Ursula von der Leyen aan dat de Europese Commissie een nieuw akkoord heeft bereikt...