Verbind je met ons

coronavirus

COVID-19: De Commissie geeft toestemming voor een aangepast COVID-19-vaccin voor de najaarsvaccinatiecampagnes van de lidstaten

DELEN:

gepubliceerd

8 maanden geleden

on

We gebruiken uw aanmelding om inhoud aan te bieden op manieren waarmee u heeft ingestemd en om ons begrip van u te verbeteren. U kunt zich op elk moment afmelden.

De Commissie heeft toestemming gegeven voor het aan Comirnaty XBB.1.5 aangepaste COVID-19-vaccin, ontwikkeld door BioNTech-Pfizer. Dit vaccin markeert een nieuwe belangrijke mijlpaal in de strijd tegen de ziekte. Het is de derde aanpassing van dit vaccin om te reageren op nieuwe COVID-19-varianten.

Het vaccin is goedgekeurd voor volwassenen, kinderen en zuigelingen ouder dan zes maanden. In lijn met eerdere aanbevelingen door EMA en de Europees Centrum voor ziektepreventie en -bestrijding (ECDC)moeten volwassenen en kinderen vanaf 5 jaar die vaccinatie nodig hebben, één enkele dosis krijgen, ongeacht hun COVID-19-vaccinatiegeschiedenis.

De autorisatie komt na een strenge evaluatie door de Europees Geneesmiddelenbureau, in het kader van het versnelde beoordelingsmechanisme. De Commissie heeft dit aangepaste vaccin volgens een versnelde procedure goedgekeurd, zodat de lidstaten zich tijdig kunnen voorbereiden op hun herfst-wintervaccinatiecampagnes.

Achtergrond

Met onze EU-vaccinstrategie blijft de Commissie ervoor zorgen dat de lidstaten toegang hebben tot de nieuwste geautoriseerde COVID-19-vaccins in hoeveelheden die nodig zijn om de kwetsbare delen van hun bevolking te beschermen en de epidemiologische evolutie van het virus het hoofd te bieden.

In lijn met de verklaring van het ECDC-EMA over het bijwerken van de samenstelling van COVID-19-vaccins voor nieuwe SARS-CoV-2-virusvarianten, heeft BioNTech-Pfizer zijn COVID-19-vaccin aangepast om zich te richten op de SARS-CoV-2 Omicron-stam XBB.1.5. Verwacht wordt dat het aangepaste vaccin ook de immuniteit tegen de huidige dominante en opkomende varianten zal vergroten.

De wijziging van het contract met BioNTech-Pfizer, ondertekend in mei 2023, zorgt ervoor dat de lidstaten de komende jaren toegang blijven houden tot vaccins die zijn aangepast aan nieuwe COVID-19-varianten.

advertentie

Meer informatie

Autorisatie van de Commissie

EMA-besluit

EU-vaccinatiestrategie

Veilige COVID-19-vaccins voor Europeanen

Reactie EU-coronavirus

Overzicht van de reactie van de Commissie

Deel dit artikel:

Gerelateerde onderwerpen:
EU Reporter publiceert artikelen uit verschillende externe bronnen die een breed scala aan standpunten uitdrukken. De standpunten die in deze artikelen worden ingenomen, zijn niet noodzakelijk die van EU Reporter.
advertentie

Trending