Verbind je met ons

coronavirus

EAPM-update: Longkankerscreeningsevenement lonkt, nieuwsbrief nu beschikbaar

DELEN:

gepubliceerd

on

We gebruiken uw aanmelding om inhoud aan te bieden op manieren waarmee u heeft ingestemd en om ons begrip van u te verbeteren. U kunt zich op elk moment afmelden.

Gegroet allemaal, en u kunt de maandelijkse nieuwsbrief van EAPM vinden door erop te klikken hier. Voorafgaand aan onze vorige maand, november, en begin december, hebben we op 10 december nog onze virtuele longkankerscreeningsconferentie, met een breed scala aan geweldige sprekers, een verscheidenheid aan actuele onderwerpen en levendige vraag- en antwoordsessies om houd iedereen betrokken, schrijft Uitvoerend directeur van de Europese Alliantie voor Gepersonaliseerde Geneeskunde (EAPM), Denis Horgan.

Longkanker screening ronde tafel

De rondetafelconferentie heeft als titel 'Longkanker en vroege diagnose: het bewijs bestaat voor richtlijnen voor longscreening in de EU', en het idee is om een ​​pleidooi te houden voor de gecoördineerde implementatie van longkankerscreening in de hele EU-regio. bekijk de agenda van de EAPM-conferentie van 10 december over longkankerscreening hier, en registreer hier. Daarnaast is veel informatie te vinden in de laatste nieuwsbrief van EAPM, die beschikbaar is hier.

Een perspectief op de ziekte van Alzheimer (AD)

Daarnaast lanceerde EAPM onlangs een academische publicatie over de ziekte van Alzheimer (AD), met een multistakeholderperspectief om de kwestie van biomarkers aan te pakken, getiteld Door de mist van Alzheimer en aanverwante dementie heen. Het papier is beschikbaar Hier.

Einde Horizon 2020, kijkend naar de toekomst 

 Horizon 2020 is het grootste onderzoeks- en innovatiefinancieringsprogramma ter wereld. Het heeft een looptijd van zeven jaar gehad en eindigt deze maand. Het vervolgprogramma heet Horizon Europa en loopt van januari 2021 tot december 2027. Het voorstel van de Commissie voor Horizon Europa is een ambitieus onderzoeks- en innovatieprogramma van 100 miljard euro als opvolger van Horizon 2020. Het Europees Parlement en de Raad van de EU bereikten in maart en april 2019 een voorlopig akkoord over Horizon Europa.

advertentie

Het Europees Parlement heeft het voorlopige akkoord op 17 april 2019 goedgekeurd. Na het politieke akkoord is de Commissie begonnen met een strategisch planningsproces. Het resultaat van het proces zal worden vastgelegd in een meerjarig strategisch plan ter voorbereiding van de inhoud van de werkprogramma's en oproepen tot het indienen van voorstellen voor de eerste vier jaar van Horizon Europa. Het strategische planningsproces zal zich met name richten op de mondiale uitdagingen en de pijler van het Europese industriële concurrentievermogen van Horizon Europa. Het zal ook betrekking hebben op de bredere deelname en versterking van het onderdeel Europese Onderzoeksruimte van het programma, evenals op relevante activiteiten in andere pijlers.

Portugal zet een versterkte samenwerking op het gebied van de gezondheidszorg in

De Portugese regering zal “een nauwere samenwerking tussen de lidstaten op het gebied van de gezondheidszorg bevorderen”, zo is aangekondigd in een ontwerpdocument waarin de prioriteiten van de regering voor haar komende voorzitterschap van de Raad worden uiteengezet. Het doel is om te helpen “een veilig en toegankelijk vaccin te produceren en te distribueren”.

Het uitstellen van kanker door COVID-19 gaat bijna 18 maanden vooruit, zeggen onderzoekers 

Kankeronderzoekers zijn bang dat de vooruitgang voor patiënten met de vaak terminale ziekte bijna anderhalf jaar vertraging kan oplopen – vanwege de massale herverdeling van mondiale middelen om de COVID-19-crisis te bestrijden, volgens een recent onderzoek dat in een blogpost is gedeeld. gedeeld op de website van het Institute of Cancer Research. De wetenschappers van het Institute of Cancer Research (ICR) in Londen vertelden in het onderzoek dat hun eigen onderzoeksvooruitgang helaas een vertraging zou oplopen – gemiddeld zes maanden – vanwege de aanvankelijke lockdown en de daaropvolgende beperkingen op de laboratoriumcapaciteit, naast de onbeschikbaarheid van nationale wetenschappelijke faciliteiten, rapporten MedicalXpress. Met bredere gevolgen voor liefdadigheidsfondsen, waaronder verstoring van de samenwerking en interpersoonlijk teamwerk tussen wetenschappers, en de herverdeling van onderzoeksinspanningen om de COVID-19-crisis te dwarsbomen, voorspellen de respondenten dat grote vooruitgang in het kankeronderzoek gemiddeld zeventien maanden vertraging zou oplopen.

De onderzoekers benadrukten echter hoe wetenschappelijke procedures zich op verschillende manieren hebben aangepast aan de pandemie – en merkten op hoe langdurige schade aan het kankeronderzoek zou kunnen worden beperkt met extra financiering uit liefdadigheidsdonaties en steun van nationale overheden. Dit is de reden waarom de onderzoekers opriepen tot personeelsinvesteringen en nieuwe technologie zoals robotica en rekenkracht.

Het ICR heeft meer medicijnen ontdekt om kankerpatiënten te helpen dan enig ander academisch centrum ter wereld – maar net als veel andere onderzoeksinstituten werd het zwaar getroffen door bezuinigingen op de inkomsten uit fondsenwerving en subsidies van andere goede doelen. Als gevolg hiervan moest het ICR veel van zijn werk opschorten tijdens de eerste lockdown, en is het op het moment van schrijven bezig met een kritische fondsenwervingsactie om zijn onderzoek een nieuwe impuls te geven en de verliezen in de race om kanker te behandelen en uiteindelijk te genezen goed te maken.

De EU streeft naar een snelle omzeiling van farmaceutische patenten in noodsituaties 

De Europese Unie wil snellere procedures om generieke versies van medicijnen te produceren zonder de toestemming van patenthouders, aldus een EU-document, in een poging om de gebruikelijke bescherming van intellectuele rechten in uitzonderlijke omstandigheden te omzeilen.

Zogenaamde verplichte licentieverlening is volgens de regels van de Wereldhandelsorganisatie (WTO) in noodsituaties toegestaan ​​als ontheffing van de normale regelgeving en zou kunnen worden toegepast tijdens de COVID-19-pandemie. “De Commissie ziet de noodzaak om ervoor te zorgen dat er effectieve systemen voor het afgeven van dwanglicenties aanwezig zijn, die kunnen worden gebruikt als laatste redmiddel en als vangnet, wanneer alle andere pogingen om IE (intellectueel eigendom) beschikbaar te maken hebben gefaald”, aldus de Commissie. document dat vorige week werd gepubliceerd, zei. Als de maatregel ooit wordt toegepast, zou dit de EU-staten feitelijk in staat stellen generieke geneesmiddelen te produceren zonder de toestemming van de farmaceutische bedrijven die ze hebben ontwikkeld en nog steeds de intellectuele eigendomsrechten bezitten.

Gezondheidsunie

 Commissievoorzitter Ursula von der Leyen, die vanaf vandaag (1 december) precies een jaar in functie is geweest, herdenkt de gelegenheid met een debat met S&D-fractieleider Iratxe García en de ministers van Volksgezondheid uit Italië, Spanje en Zweden over hoe verder te gaan met de Europese Gezondheidsunie waartoe zij heeft opgeroepen

Dus, wie krijgt het coronavirusvaccin als eerste in de VS?

 Na maanden van beraadslaging en debat zal een panel van onafhankelijke deskundigen in de VS, die de Centers for Disease Control and Prevention adviseren, vandaag (1 december) beslissen welke Amerikanen zij zullen aanbevelen om als eerste het coronavirusvaccin te krijgen, nu het aanbod nog steeds schaars is.

Het panel, het Adviescomité voor Vaccinatiepraktijken, zal dinsdagmiddag in een openbare vergadering stemmen en zal naar verwachting adviseren dat gezondheidswerkers als eerste in de rij moeten staan, samen met bewoners van verpleeghuizen en andere instellingen voor langdurige zorg.

Als de CDC-directeur, dr. Robert R. Redfield, de aanbevelingen goedkeurt, zullen ze worden gedeeld met staten die zich voorbereiden om hun eerste vaccinzendingen al medio december te ontvangen, als de Food and Drug Administration een aanvraag voor een noodtoestand goedkeurt. gebruik van een door Pfizer ontwikkeld vaccin. Staten hoeven de aanbevelingen van de CDC niet te volgen, maar zullen dat hoogstwaarschijnlijk wel doen, zei dr. Marcus Plescia, de hoofdarts van de Association of State and Territorial Health Officials, die de staatsgezondheidsinstanties vertegenwoordigt.

De commissie komt binnenkort weer bijeen om te stemmen over welke groepen de volgende prioriteit moeten krijgen. Hier vindt u antwoorden op enkele veelgestelde vragen over het vaccin en de distributie ervan. Wie krijgt het vaccin als eerste? Op basis van haar recente discussies zal de CDC-commissie vrijwel zeker aanbevelen dat de 21 miljoen gezondheidszorgwerkers van het land als eerste in aanmerking komen, samen met drie miljoen voornamelijk ouderen die in verpleeghuizen en andere instellingen voor langdurige zorg wonen.

En dat is alles om uw eerste week van december te beginnen – vergeet niet dat u nog steeds de agenda kunt bekijken voor EAPM's evenement op 10 december over longkankerscreening hier, registreren hier, en de nieuwsbrief is beschikbaar hier. Een goede en veilige start van uw week.

 

Deel dit artikel:

EU Reporter publiceert artikelen uit verschillende externe bronnen die een breed scala aan standpunten uitdrukken. De standpunten die in deze artikelen worden ingenomen, zijn niet noodzakelijk die van EU Reporter.

Trending