EP-leden pleiten voor betere toegang tot schadevergoeding voor #Thalidomide-slachtoffers

Meer dan vijftig jaar na de Thalidomide-tragedie, waarbij een in Duitsland gemaakt medicijn tegen ochtendmisselijkheid voor zwangere vrouwen misvormingen veroorzaakte bij hun baby's in verschillende EU-landen, vechten slachtoffers nog steeds voor een eerlijke vergoeding. Europarlementariërs roepen de EU en haar lidstaten op om ervoor te zorgen dat alle getroffen EU-burgers toegang hebben tot een vergelijkbare vergoeding, in een resolutie die op donderdag (15 december) is gestemd.

EP-leden dringen er bij de EU-lidstaten en de Commissie op aan om acties en maatregelen te coördineren om overlevenden van thalidomide te erkennen en te vergoeden, in een niet-bindende resolutie die bij handopsteking is aangenomen.

De Duitse federale regering zou slachtoffers toegang moeten geven tot het in Duitsland opgerichte Speciale Gezondheidsfonds, omdat het land een bijzondere verantwoordelijkheid draagt, zeggen ze.

Ze vragen dat overlevenden van thalidomide uit het VK, Spanje, Italië, Zweden en andere lidstaten op groepsbasis tot het programma worden toegelaten, op voorwaarde dat hun status als door thalidomide getroffen personen in hun eigen land als bonafide wordt geaccepteerd.

De Commissie zou een kaderprotocol op EU-niveau moeten opstellen, op grond waarvan alle EU-burgers die door thalidomide worden getroffen, vergelijkbare bedragen aan schadevergoeding zouden ontvangen, en een EU-programma voor hulp en ondersteuning aan slachtoffers en hun families moeten opstellen, zeggen EP-leden.

Uit onafhankelijk geverifieerd onderzoek blijkt dat de Duitse Bondsrepubliek zich in 1970 bemoeide met de strafzaak tegen Chemie Grünenthal GmbH, de Duitse fabrikant van thalidomide, en als gevolg daarvan kon de schuld van de fabrikant niet goed worden vastgesteld.

Bovendien zijn er maatregelen genomen om civiele procedures tegen dit bedrijf te voorkomen, zeggen EP-leden. EP-leden vragen de Spaanse autoriteiten ook om het proces dat door de regering in 2010 is gestart, te herzien en de juiste identificatie en compensatie van overlevenden van thalidomide te vergemakkelijken.

advertentie

Thalidomide werd eind jaren vijftig en begin jaren zestig op de markt gebracht als een veilig medicijn tegen ochtendmisselijkheid, hoofdpijn, hoesten, slapeloosheid en verkoudheid. Het resulteerde in de dood en misvorming van duizenden baby's toen ze werden ingenomen door zwangere vrouwen in veel Europese landen.

Onafhankelijk geverifieerde documenten uit de tijd van het schandaal tonen aan dat er in de Bondsrepubliek Duitsland een groot gebrek was aan effectief farmaceutisch toezicht, in tegenstelling tot andere landen zoals de VS, Frankrijk, Portugal en Turkije.