Het EMA heeft de afgelopen weken goede voortgang geboekt met de beoordeling van de aanvraag voor een handelsvergunning voor het mRNA-1273 COVID-19-vaccin van Moderna. Een continue dialoog...
Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het EMA en zijn deskundigen hebben de afgelopen weken intensief gewerkt aan de evaluatie van de gegevens die zijn ingediend door BioNTech en Pfizer in de...
De EU-leiders zijn vanavond (19 december) via een videoconferentie bijeengekomen om de reactie van de EU op de COVID-19-pandemie te bespreken. Ursula von der Leyen, voorzitter van de Europese Commissie...
De Europese Commissie heeft vandaag (11 november) nieuwe voorstellen gelanceerd die gericht zijn op het bouwen van een sterkere Europese Gezondheidsunie met de nadruk op de gezondheidsbeveiliging van de EU. Stella Kyriakides,...
Terwijl onderzoekers racen om vaccins en therapieën tegen COVID-19 te ontwikkelen, heeft EMA een overzicht gepubliceerd van hoe het agentschap zijn regelgevingsprocedures zal versnellen, zodat ...
Op 17 oktober heeft het Comité van permanente vertegenwoordigers (Coreper) namens de Raad een akkoord met het Europees Parlement goedgekeurd over de tekst van de...
De Europese Commissie is ingenomen met het akkoord dat is bereikt tijdens de Raad Algemene Zaken (artikel 50-formaat) om het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en het Europees...