Update: Longkanker-experts spreken tot de verbeelding en streven naar succes met een uitstekende screening op longkanker

Welkom, collega's in de gezondheidszorg, bij de update van de European Alliance for Personalised Medicine vóór uw welverdiende weekend – er is grote vooruitgang geboekt tijdens het EAPM-screeningevenement voor longkanker op 10 december, dus daarover hieronder meer. schrijft EAPM uitvoerend directeur Denis Horgan.

Via screening kan er echte vooruitgang worden geboekt op het gebied van longkanker

Ruim 130 afgevaardigden en sprekers op hoog niveau woonden de conferentie op 10 december bij, met vertegenwoordigers van vooraanstaande medische verenigingen, leden van het Europees Parlement, ambtenaren van de Commissie en een groot aantal afgevaardigden uit de lidstaten en patiënten. Longkanker is de grootste doodsoorzaak van allemaal als het gaat om kankergerelateerde sterfte, maar helaas zijn de kansen op een effectieve implementatie van longkankerscreening in de lidstaten in de nabije toekomst nog steeds groot.

Tijdens de conferentie werd overeenstemming bereikt over het feit dat de enorme uitdaging van het terugdringen van de morbiditeit en mortaliteit als gevolg van longkanker nog vele jaren zal voortduren. Lage dosis CT (LDCT)-scanscreening is effectief bij het terugdringen van de sterfte aan longkanker en gezien de omvang van de longkankerpandemie kan LDCT-screening een belangrijke rol spelen bij het terugdringen van sterfgevallen als gevolg van de ziekte. Maar een grootschalige impact van screening op de sterfte aan longkanker zal niet worden bereikt zonder wijdverspreide implementatie – en dat lijkt momenteel sterk afhankelijk te zijn van de sterke presentatie van sterke argumenten van LCS-stakeholders aan beleidsmakers om de noodzakelijke actie te ondernemen.

Een belangrijk resultaat van de conferentie was dat er zowel op het niveau van de EU als op het niveau van de lidstaten concrete maatregelen nodig zijn om longkanker via screening aan te pakken. De EU-27 moeten ernaar streven om alle aspecten van screening in de toekomst te verbeteren. Er moet dan nog veel besloten worden, vooral in de context van het Europees Kankerbestrijdingsplan wanneer het ten uitvoer wordt gelegd, en er is behoefte aan grotere inspanningen, ondersteund door samenwerking tussen de lidstaten en professionele, organisatorische en wetenschappelijke steun voor de landen die op zoek zijn naar het implementeren of verbeteren van bevolkingsonderzoeksprogramma's. Dit zal in de toekomst een belangrijke beleidsprioriteit zijn voor EAOM. Een verslag over de EAPM-conferentie over longkankerscreening zal te zijner tijd beschikbaar zijn, houd het in de gaten.

NIEUWS VAN DE EU-RAAD

De EU-leiders zijn het daarmee eens

advertentie

Er zal nu 5.1 miljard euro worden toegewezen voor het EU4Health-programma, nadat de EU-leiders donderdag (2021 december) overeenstemming hadden bereikt over de begroting en het herstelfonds voor 10. En voorzitter van de Europese Commissie, Ursula Von der Leyen, “gaf de Europese leiders een voorproefje van de plannen van de Commissie voor een pro-vaccin-communicatiecampagne, die in twee fasen zou worden uitgerold”. “De eerste zal ‘het product uitleggen’ in alle talen, terwijl de tweede mensen zal aanmoedigen zich te laten vaccineren en tot doel heeft het scepticisme weg te nemen – met de hulp van influencers zoals ‘UEFA-voetbalsterren’, zei Von der Leyen.

De EU-Raad maakt een akkoord bekend over het herstelplan voor het coronavirus

Als eerste opdracht hebben de leiders op donderdag (10 december) conclusies aangenomen over de aanpak van de aanhoudende coronaviruspandemie – waarbij ze in wezen formele goedkeuring verleenden aan een reeks stappen die ze eerder bespraken tijdens verschillende informele videoconferenties, waaronder de ontwikkeling van nationale plannen voor de inzet van vaccins, en steun voor de oprichting van een Europese Gezondheidsunie die Brussel meer juridische macht zou geven over het gezondheidsbeleid tijdens pandemieën. Volgens EU-raadsvoorzitter Charles Michel hebben de leiders overeenstemming bereikt over een langetermijnherstelpakket voor het coronavirus, na weken van verzet vanuit Polen en Hongarije. De twee landen hadden aanvankelijk de zevenjarige begroting van € 1.1 biljoen ($1.3 biljoen) en het herstelpakket van € 750 miljard geblokkeerd vanwege bepalingen die de fondsen verbinden aan het handhaven van de rechtsstaat.

Stuurgroep EU4Health

De EU4Health Civil Society Alliance heeft de wens geuit om het absolute belang te benadrukken van een inclusief bestuurskader met directe, duidelijke en betekenisvolle deelname van het maatschappelijk middenveld van algemeen belang. Alleen een inclusief EU4Health-programma, dat het publieke belang en de expertise van het maatschappelijk middenveld omvat, kan het volledige potentieel ervan ontketenen om de volksgezondheid te verbeteren, stelt de Alliantie, eraan toevoegend dat zij van mening is dat de EU4Health-stuurgroep, voorgesteld door het Europees Parlement, met directe betrokkenheid van het publieke belang het maatschappelijk middenveld, vormt een aanvulling op de expertise van de lidstaten en de EU-instellingen en zal zorgen voor een duidelijke en betekenisvolle rol voor het maatschappelijk middenveld in het bestuur van het programma, waardoor coproductie wordt vergemakkelijkt en een concreet platform voor de betrokkenheid van het maatschappelijk middenveld wordt gewaarborgd.

CORONANIEUWS

Zweden treedt op voor Noorwegen en IJsland wat betreft het coronavirusvaccin

Noorwegen en IJsland buiten de EU zullen toegang krijgen tot een deel van de vaccins die de Europese Unie heeft verkregen dankzij Zweden, een EU-lid dat meer zal kopen dan het nodig heeft en deze direct na Nieuwjaar aan Noorwegen zal verkopen, zo maakte het ministerie van Volksgezondheid woensdag bekend. (9 december). Zweden treedt op als 'reseller' en zal de financiële transacties afhandelen. “Zweden heeft een sleutelrol op zich genomen bij de levering van vaccins aan zijn Noordse buren”, zei de Noorse minister van Volksgezondheid Bent Høie. “De nauwe samenwerking met Zweden betekent dat Noorwegen op gelijke voet toegang heeft tot vaccins als de EU-lidstaten en Noorwegen nauwer verbindt met het vaccinwerk van de EU.”

Noord-Ierland kondigt plannen voor de uitrol van vaccins aan

Noord-Ierland heeft zijn plannen met betrekking tot het BioNTech/Pfizer-vaccin bekendgemaakt. Wat betreft de cruciale kwestie van de distributie ervan naar verzorgingshuizen, zegt de regering dat ze mobiele teams van personeel zal inzetten die het rechtstreeks zullen bezorgen bij patiënten, zoals ouderen en bewoners van verzorgingshuizen, die niet bij de vaccinatiecentra kunnen komen. Ook in deze fase van het programma, dat op 14 december van start gaat, wordt het personeel gevaccineerd.

De EU staat achter gecoördineerde coronavirustests en vaccincertificaten

De Europese Raad zei op 11 december dat hij de recente positieve aankondigingen over de ontwikkeling van effectieve vaccins tegen COVID-19 en het sluiten van vooraankoopovereenkomsten door de Europese Commissie verwelkomt, maar voegde eraan toe dat “de komst van vaccins niet betekent dat de pandemie is voorbij". “De epidemiologische situatie in Europa blijft zorgwekkend, ook al beginnen de aanzienlijke inspanningen van iedereen resultaten op te leveren”, zeiden de EU-leiders in een conclusiesverklaring die tijdens de bijeenkomst van de Europese Raad werd aangenomen. “We moeten daarom onze inspanningen voortzetten om de verspreiding van het virus tegen te gaan, met het oog op het voorkomen van nieuwe golven van infecties”, aldus de verklaring. De Europese Raad zei dat hij de coördinatie van de inspanningen op EU-niveau tot nu toe verwelkomt en zich ertoe verbindt deze coördinatie te versterken, met name bij de voorbereiding van een geleidelijke opheffing van de beperkingen en een terugkeer naar normaal reizen, ook voor grensoverschrijdend toerisme , wanneer de sanitaire situatie dit toelaat.

Voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen (CMA) ‘hoogstwaarschijnlijk’ voor het COVID-19-vaccin, zegt EMA

Het meest waarschijnlijke scenario voor kandidaat-vaccins tegen COVID-19 in de EU is een voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen (CMA) van één jaar, zo hebben bronnen van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) gezegd. Een voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen maakt de goedkeuring mogelijk van een geneesmiddel of vaccin dat tegemoetkomt aan een onvervulde medische behoefte met een positieve baten-risicoverhouding. Het is gebaseerd op minder volledige gegevens dan normaal het geval is, en met specifieke voorwaarden waaraan moet worden voldaan binnen bepaalde tijdslijnen na autorisatie. De bron voegde eraan toe dat CMA's een jaar geldig zijn en jaarlijks kunnen worden verlengd.

En dat is alles voor deze week van EAPM – geniet van een veilig, ontspannend weekend en tot volgende week met een volledig verslag van ons longkankerscreeningsevenement.

Deel dit artikel: