EAPM: Groot plan om kanker te verslaan staat voor grote lancering, de beperkingen van het coronavirus worden aangescherpt

Goedemorgen, collega's in de gezondheidszorg, en welkom bij de eerste update van de week van de European Alliance for Personalised Medicine (EAPM). Volgende week is het een belangrijke week voor de gezondheid in het algemeen, want vanaf 3 februari zal de Europese Commissie officieel haar EU Beating Cancer Plan publiceren en er zijn nog steeds vragen of het EU Beating Cancer Plan de screening op longkanker voldoende zal aanpakken. schrijft EAPM Executive Director Dr. Denis Horgan.

Longkanker – transformatie op lokaal en landelijk niveau met steun van EU-beleid nodig.  

In Europa loopt longkanker (LC) ver voorop als de belangrijkste doodsoorzaak door de ziekte, en veroorzaakt jaarlijks meer dan 266,000 sterfgevallen – 21% van alle sterfgevallen als gevolg van kanker. 

Dat is niet zo hoog als het sterftecijfer door COVID in 2020, maar deze sterfgevallen door longkanker zijn geen eenmalige crisis die heeft geleid tot een ongekende mobilisatie om de ziekte onder controle te krijgen. EAPM dringt heel hard aan op een grotere focus op longkanker (LC), waarvoor een transformatie nodig is in de nationale zorgtrajecten en in het lokale en nationale beleid. Slechts binnen enkele nationale gezondheidszorgstrategieën krijgt LC-zorg hoge prioriteit. 

Maar het is grotendeels aan de lidstaten – gestimuleerd door de Europese Unie – om te erkennen dat reorganisatie en herverdeling van gezondheidszorgmiddelen gerechtvaardigd zijn door de huidige enorme kosten voor individuen en voor de samenleving als gevolg van de toenemende incidentie van dit soort kanker. Dit zijn belangrijke kwesties waarmee rekening moet worden gehouden, zoals blijkt uit de betrokkenheid van meerdere belanghebbenden die EAPM op zich heeft genomen. 

 Screening is de meest voor de hand liggende manier om deze verwoesting van het leven een halt toe te roepen en is een kwestie van zoeken naar kanker voordat iemand symptomen krijgt. Dit kan helpen kanker in een vroeg stadium op te sporen. Wanneer abnormaal weefsel of kanker vroegtijdig wordt ontdekt, kan het gemakkelijker te behandelen zijn. Tegen de tijd dat de symptomen verschijnen, kan de kanker zich beginnen te verspreiden.  

Hetzelfde geldt voor longkanker.

advertentie

De afgelopen twintig jaar is het bewijs overweldigend geworden dat screening het lot van slachtoffers van longkanker kan veranderen. Het is echter verontrustend dat de EU-lidstaten nog steeds aarzelen over de invoering ervan, en dat de beleidsprioriteiten op nationaal en EU-niveau nog steeds laag op de agenda staan. Als gevolg daarvan blijven de financiering ervan en de terugbetaling van screeningdiensten fragmentarisch en ontoereikend, en is het nog niet op bevredigende wijze geïntegreerd in het gezondheidszorgsysteem.

De instrumenten zijn er om de situatie te verbeteren. Zoals EAPM samen met haar leden tegenover beleidsmakers heeft benadrukt: "De werkzaamheid is bewezen. Verspil geen tijd meer! Nu hebben we al het bewijsmateriaal dat ons kan worden verweten dat we niets hebben gedaan." 

Het EU Kankerbestrijdingsplan moet dit onvervulde probleem aanpakken. 

EMA-expert niet onder de indruk van de COVID-processen in de EU

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft speciale taskforces opgericht om de wetenschappelijke, regelgevende en operationele uitdagingen aan te pakken die door de COVID-19-pandemie zijn ontstaan, en heeft zijn bedrijfscontinuïteitsplan geïnitieerd. Het doel van deze maatregelen is om de kernactiviteiten van het Geneesmiddelenbureau met betrekking tot de evaluatie van en het toezicht op geneesmiddelen tijdens de pandemie veilig te stellen en om middelen voor de bestrijding van COVID-19 te reserveren.

Hans-Georg Eichler, Senior Medical Officer van het EMA, is echter onversaagd geweest in zijn beoordeling van de staat van dienst van de EU op het gebied van klinische proeven tijdens de coronaviruspandemie: “In vergelijking met andere regio’s was de EU niet erg succesvol in het implementeren van grote betekenisvolle … proeven voor de COVID-19-medicijnen.” 

“Als je kijkt naar wat we hebben in termen van betekenisvolle proefresultaten, komen deze vooral van buiten de huidige EU”, voegde hij eraan toe. 

Als Europa zich wil verbeteren, zegt Eichler, heeft het infrastructuur en bestuur nodig, evenals financiering voor grote, pan-Europese processen. Er zijn ook gezondheidszorggegevens uit de echte wereld nodig die vragen kunnen helpen beantwoorden, bijvoorbeeld over de lange termijn van vaccins en behandelingen. 

De voorzitter van de Europese Raad spreekt zijn twijfels uit over het vaccineren van 70% tegen de zomer 

Charles Michel, voorzitter van de Europese Raad, maakte zijn opmerkingen terwijl de EU te maken krijgt met kritiek op de langzame uitrol van coronavirusvaccins, weken nadat Groot-Brittannië de bal aan het rollen had gebracht. Michel zei zondag (24 januari) tegen radio Europe1: "Er zijn de komende weken problemen met de productielijnen en dat zal het proces complexer maken. Maar als we erin slagen de productielijnen te mobiliseren, kunnen we misschien slagen. .Het zal moeilijk worden.” De EU heeft nog geen groen licht gegeven voor het Oxford/AstraZeneca-vaccin.

'Meer dodelijke' Britse variantclaim wordt door wetenschappers gebagatelliseerd 

Wetenschappers zeggen dat tekenen dat een nieuwe variant van het coronavirus dodelijker is dan de eerdere versie, geen “game changer” mogen zijn in de reactie van Groot-Brittannië op de pandemie. De Britse premier Boris Johnson heeft gezegd dat er “enig bewijs” is dat de variant in verband kan worden gebracht met “een hogere sterftegraad”. Maar de co-auteur van het onderzoek waarnaar de premier verwees, zei dat de dodelijkheid van de variant een “open vraag” bleef. Een andere adviseur zei dat hij verrast was dat Johnson de bevindingen had gedeeld terwijl de gegevens “niet bijzonder sterk” waren. Een derde topmedicus zei dat het “te vroeg” was om “absoluut duidelijk” te zijn.

De Braziliaanse variant baart zorgen 

Paul Hunter, hoogleraar geneeskunde aan de Universiteit van East Anglia, zei dat hij het waarschijnlijk achtte dat de Braziliaanse variant ook een verhoogde resistentie tegen antilichamen zal vertonen. “We zullen waarschijnlijk een geleidelijke accumulatie zien van varianten die steeds beter in staat zijn om aan de door vaccins geïnduceerde immuniteit en zelfs aan de natuurlijk geïnduceerde immuniteit te ontsnappen”, aldus Hunter. 

De Commissie stelt strengere reisbeperkingen vanwege het coronavirus voor 

De Europese Commissie heeft voorgesteld de coronavirusbeperkingen op te voeren voor reizigers binnen het blok en voor reizigers uit derde landen. Maandag zei commissaris voor Justitie Didier Reynders: “Er is een dringende noodzaak om het risico op reisgerelateerde infecties te verminderen om de druk op de overbelaste gezondheidszorgsystemen te verminderen.”  

Monoklonale antilichamen 

Een onderzoek in Amerikaanse verpleeghuizen heeft voor het eerst aangetoond dat monoklonale antilichamen, in massa geproduceerd in een laboratorium, mensen kunnen beschermen tegen het ontwikkelen van symptomatische COVID-19. Hun fabrikant, Eli Lilly, hoopt dat deze antilichamen een extra manier zullen bieden om mensen te beschermen die het risico lopen op een ernstige ziekte door het pandemische coronavirus. Maar gezien het succes van de COVID-19-vaccins en de toenemende beschikbaarheid ervan, is het niet duidelijk dat de dure en enigszins omslachtige interventie op grote schaal zal worden toegepast. 

Zowel het monoklonale antilichaam van Eli Lilly als een soortgelijke cocktail met twee antilichamen van Regeneron Pharmaceuticals – beroemd gebruikt om de voormalige Amerikaanse president Donald Trump in oktober 2020 te behandelen – hebben al toestemming voor noodgebruik (EUA) gekregen als therapeutisch middel voor degenen die besmet zijn geraakt en in gevaar zijn. hoog risico op het ontwikkelen van ernstige COVID-19. Tot nu toe worden ze niet op grote schaal gebruikt omdat ze vroeg in de infectie moeten worden toegediend en in een ziekenhuis of kliniek moeten worden toegediend. Maar nu ze effectief lijken in het voorkomen van zelfs milde ziekten, is Eli Lilly van plan de Amerikaanse Food and Drug Administration te vragen de EUA uit te breiden met gebruik als preventief middel.

En dat is voorlopig alles van EAPM: fijne, veilige week, blijf gezond en tot vrijdag voor meer updates.

Deel dit artikel: