Hoofdwoordvoerder van de Commissie stelt de uitrol van vaccins op schema

De hoofdwoordvoerder van de Europese Commissie, Eric Mamer, weerlegde de kritiek op de trage acceptatie van vaccins in de hele EU sinds de goedkeuring van het BioNTech-vaccin eind december. De EU heeft in feite meer dan 2 miljard doses van verschillende vaccins veiliggesteld en de EU-landen zullen verantwoordelijk zijn voor de inzet. 

De EU heeft in feite vroegtijdig geïnvesteerd in vaccins en heeft afgelopen juni haar strategie voor de ontwikkeling, productie en inzet van vaccins uiteengezet. De Commissie vroeg elke staat om zijn nationale strategie voor inzet op te stellen. Het heeft ook samengewerkt met zijn geneesmiddelenregulator, het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), gevestigd in Stockholm, om zo snel mogelijk voorwaardelijke markttoegang tot stand te brengen, maar met een sterke nadruk op patiëntveiligheid. 

Door collectief op te treden, heeft de Commissie grotere en goedkopere bestellingen kunnen doen. EU-landen kopen dan de vaccins die volgens hen het meest geschikt zijn voor hun omstandigheden. Het Pfizer BioNTech-vaccin vereist bijvoorbeeld temperaturen onder nul en is veeleisender om uit te rollen, en vereist ook een eerste en tweede dosis. Dit is voor sommige landen veeleisender om te bereiken.

De Commissie is de coördinator; het is aan de lidstaten om te beslissen of ze een specifiek vaccin willen kopen en hoeveel doses van dat vaccin ze willen. 

Hoofdwoordvoerder Eric Mamer zei dat de uitspraken die werden gedaan voorbarig waren, aangezien de uitrol net is begonnen. Dit proces was altijd voorzien als een proces dat zich geleidelijk zou uitbreiden, met grote leveringen verwacht voor april - maar dit was altijd afhankelijk van zaken als wettelijke goedkeuring. 

Tot nu toe heeft slechts één vaccin een voorwaardelijke markttoelating gekregen, het Pfizer/BioNTech-vaccin. Vandaag (4 januari) heeft het EMA aangekondigd dat de discussie in het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) over het COVID-19-vaccin Moderna vandaag niet is afgerond. Het gaat door op 6 januari.

advertentie

De discussie van de commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het EMA over het COVID-19-vaccin Moderna is vandaag nog niet afgerond. Het gaat door op woensdag 6 januari 2021. EMA zal vandaag geen verdere mededelingen doen.

- EU Medicines Agency (@EMA_News) 4 januari 2021

De EU heeft tot nu toe 2 miljard doses vaccins vooraf besteld. Het heeft geïnvesteerd in een gediversifieerde portefeuille van vaccins voor EU-burgers. Er zijn contracten gesloten met AstraZeneca (400 miljoen doses), Sanofi-GSK (300 miljoen doses), Johnson en Johnson (400 miljoen doses), BioNTech-Pfizer 300 miljoen doses, CureVac (405 miljoen doses) en Moderna (160 miljoen doses). Het heeft verkennende gesprekken met het farmaceutische bedrijf Novavax afgerond met het oog op de aankoop van maximaal 200 miljoen doses.

Deel dit artikel: