EAPM en ESMO brengen innovaties naar beleidsmakers op het gebied van gezondheid

Voor het achtste opeenvolgende jaar heeft de European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) een reeks conferenties op hoog niveau gehouden naast het jaarlijkse ESMO-congres, schrijft EAPM uitvoerend directeur Denis Horgan.

De EAPM-conferentie werd geopend met de aankondiging dat het volgende artikel is gepubliceerd en waaraan meer dan 40 hebben bijgedragen experts in de hele EU over hoe zorgen voor grotere nauwkeurigheid in de Europese gezondheidszorgsystemen: het onbenutte potentieel van biomarkertests in de oncologie. Klik alstublieft hier toegang hebben.

De sessies zijn onder meer: ​​Sessie I: Tumor-agnost, Sessie II: biomarkers en moleculaire diagnostiek, en sessie III: gebruik van real-world bewijs in een gezondheidszorgomgeving. De conferentie loopt van 08.00 - 16.00 uur. Hier is de link op de agenda. De conferentie heeft tot doel de belangrijkste aanbevelingen op EU-niveau te brengen, om zo vorm te geven aan het EU-kankerbestrijdingsplan, de EU-gezondheidsdataruimte, de bijgewerkte EU-farmaceutische strategie en de EU-gezondheidsunie. 

De conferentie wordt gehouden na de eerste State of the Union-toespraak van de voorzitter van de Europese Commissie, Ursula von der Leyen op woensdag (16 september) - in haar eerste jaarlijkse toespraak zei von der Leyen dat de coronaviruspandemie de noodzaak van nauwere samenwerking had onderstreept, en benadrukte dat mensen "leden nog steeds".

"Voor mij is het glashelder: we moeten een sterkere Europese gezondheidsunie opbouwen ”, zei ze. "En we moeten onze crisisparaatheid en het beheer van grensoverschrijdende gezondheidsbedreigingen versterken." Von der Leyen zei dat haar commissie zou proberen het Europees Geneesmiddelenbureau en het Europees Centrum voor ziektepreventie en -bestrijding te versterken.

En ze wees ook op het belang van het European Beating Cancer Plan en de European Health Data Space. "Dit zal de Europeanen laten zien dat onze Unie er is om iedereen te beschermen", zei ze.

Fabrice Barlesi, medisch directeur van Gustave Roussy, zei: “RCT's zijn niet langer de juiste keuze. Een weg vooruit zou kunnen zijn EU-steun voor het testen van een nieuw medicijn en het leveren van gegevens aan een gecentraliseerd register, dat goede geconsolideerde gegevens uit heel Europa zou kunnen opleveren. "

advertentie

Verdeeld over drie sessies, behandelde de EAPM-conferentie op het ESMO-congres, zoals vermeld, uiteenlopende kwesties als tumor-agnostiek, biomarkers en moleculaire diagnostiek en real-world bewijsmateriaal in een gezondheidszorgomgeving. Met betrekking tot kanker, met name tumoren, stelde het congres dat weefsel-agnostische kankermedicijnen antineoplastische geneesmiddelen zijn die kankers behandelen op basis van de mutaties die ze vertonen, in plaats van het weefseltype waarin ze voorkomen.

Deze medicijnen zijn bijvoorbeeld Entrectinib, Pembrolizumab en Larotrectinib. De voormalige Spaanse minister van Volksgezondheid en EP-lid Dolors Moseratt benadrukte haar steun voor het werk van EAPM en kijkt ernaar uit om de aanbevelingen van de resultaten van de conferentie te ontvangen. “De Europese meerwaarde van gezondheid is duidelijk. Het zou dubbel werk voorkomen en een betere toewijzing van middelen mogelijk maken. En het minimaliseert het risico van gefragmenteerde toegang tot therapie in de lidstaten. "

En de EAPM-conferentie doet er alles aan om de beste manieren te zoeken voor de implementatie van Real-World Evidence (RWE) in de gezondheidszorg in Europa - op zoek naar consensus met belangrijke besluitvormers, ook op het niveau van de lidstaten, niet in de laatste plaats met vertegenwoordigers in het Europees Parlement, over hoe te werk te gaan op dit gebied. RWE voor de gezondheidszorg is een eenvoudig concept: verschillende gezondheidsgegevens in realtime gebruiken om snellere en betere medische beslissingen te nemen.

Real-World Evidence is een overkoepelende term voor verschillende soorten gezondheidszorggegevens die niet worden verzameld in conventionele gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken, waaronder patiëntgegevens, gegevens van clinici, ziekenhuisgegevens, gegevens van betalers en sociale gegevens.

Rosa Giuliani, adviseur medische oncologie bij het Clatterbridge Cancer Center, zei: "De belangrijkste elementen om het gebruik van TAC's te bevorderen, zijn het voeren van een dialoog die silo's overstijgt, en het onderzoeken van herstructurering van het ontwikkelingstraject." En wat biomarkers en moleculaire diagnostiek betreft, er is veel gezegd over testen, en vaak het ontbreken daarvan, in termen van de COVID-19-uitbraak, waarbij verschillende landen verschillende strategieën toepassen en ook over verschillende middelen beschikken wanneer het gaat om het aanschaffen van de benodigde kits.

De belangrijkste focus in de ESMO-sessie lag op een betere en eerlijkere toegang tot biomarkers en moleculaire diagnostiek in heel Europa. Dit is een must, maar zoals de aanwezigen erkenden, komen we er nog lang niet aan. Toegang tot gepersonaliseerde geneeskunde en nieuwe diagnostische technologieën kunnen helpen bij het oplossen van veel inefficiënties, zoals 'trial-and-error'-dosering, de mogelijkheid van langere ziekenhuisopnames als gevolg van bijwerkingen op geneesmiddelen en het probleem van late diagnoses. Het kan ook de effectiviteit van therapieën vergroten door een beter op maat gemaakte behandeling toe te dienen.

Tot slot voor de ochtendsessie, Giuseppe Curigliano, universitair hoofddocent Medische Oncologie aan de Universiteit van Milaan, en hoofd van de afdeling Early Drug Development van het Europees Instituut voor Oncologie, zei: “Een echte uitdaging om te overwinnen zijn de verschillende eindpunten tussen onderzoekers en betalers. Beleidskaders en samenwerking is essentieel. ” De sessie in de middag zal zich concentreren op het gebruik van real-world bewijs in een gezondheidszorgomgeving.

Een rapport komt volgende week beschikbaar. 

Deel dit artikel: