Verbind je met ons

coronavirus

Coronavirus: Commissie tekent contract voor de levering van een behandeling met monoklonale antilichamen

DELEN:

gepubliceerd

on

We gebruiken uw aanmelding om inhoud aan te bieden op manieren waarmee u heeft ingestemd en om ons begrip van u te verbeteren. U kunt zich op elk moment afmelden.

De Commissie heeft een gezamenlijk aanbestedingskadercontract getekend met het farmaceutische bedrijf Eli Lilly voor de levering van een behandeling met monoklonale antilichamen voor coronaviruspatiënten. Dit markeert de nieuwste ontwikkeling op dit gebied eerste portfolio van vijf veelbelovende therapieën die de Commissie in juni 19 heeft aangekondigd in het kader van de EU-COVID-2021-therapeutische strategie. Het geneesmiddel wordt momenteel voortdurend beoordeeld door het Europees Geneesmiddelenbureau. 18 lidstaten hebben zich aangesloten bij de gezamenlijke aanbesteding voor de aanschaf van maximaal 220,000 behandelingen.

Commissaris voor Gezondheid en Voedselveiligheid Stella Kyriakides zei: “Meer dan 73% van de volwassen bevolking van de EU is nu volledig gevaccineerd, en dit percentage zal nog stijgen. Maar vaccins kunnen niet ons enige antwoord op COVID-19 zijn. Nog steeds blijven mensen besmet en ziek. We moeten ons werk voortzetten om ziekten te voorkomen met vaccins en er tegelijkertijd voor zorgen dat we deze met therapieën kunnen behandelen. Met de ondertekening van vandaag ronden we onze derde aanbesteding af en maken we onze belofte in het kader van de EU-therapeutische strategie waar om de toegang tot de modernste medicijnen voor COVID-19-patiënten te vergemakkelijken.”

Hoewel vaccinatie het sterkste middel blijft tegen het virus en zijn varianten, spelen therapieën een cruciale rol in de reactie op COVID-19. Ze helpen levens te redden, de hersteltijd te versnellen, de duur van ziekenhuisopnames te verkorten en uiteindelijk de last van de gezondheidszorgsystemen te verlichten.

Het product van Eli Lilly is een combinatie van twee monoklonale antilichamen (bamlanivimab en etesevimab) voor de behandeling van coronaviruspatiënten die geen zuurstof nodig hebben maar een hoog risico lopen op ernstige COVID-19. Monoklonale antilichamen zijn in het laboratorium bedachte eiwitten die het vermogen van het immuunsysteem om het coronavirus te bestrijden nabootsen. Ze versmelten met het spike-eiwit en blokkeren zo de hechting van het virus aan de menselijke cellen.

In het kader van de gezamenlijke aanbestedingsovereenkomst van de EU heeft de Europese Commissie tot nu toe bijna 200 contracten gesloten voor verschillende medische tegenmaatregelen met een cumulatieve waarde van meer dan 12 miljard euro. Op grond van het gezamenlijke aanbestedingsraamcontract dat met Eli Lilly is gesloten, kunnen lidstaten het combinatieproduct bamlanivimab en etesevimab kopen als en wanneer dat nodig is, zodra het land een voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen op EU-niveau heeft gekregen van het Europees Geneesmiddelenbureau of een vergunning voor gebruik in noodgevallen in de Europese Unie. betrokken lidstaat.

Achtergrond

Het gezamenlijke inkoopcontract van vandaag volgt op het contract dat op 2 maart 31 met Roche werd ondertekend voor het product REGN-COV2021, een combinatie van Casirivimab en Imdevimab, en het contract meth Glaxo Smith Kline op 27 juli 2021 voor de levering van sotrovimab (VIR-7831), ontwikkeld in samenwerking met VIR biotechnologie.

advertentie

De EU-strategie voor COVID-19-therapieën, aangenomen op 6 mei 2021, heeft tot doel een breed portfolio van COVID-19-therapieën op te bouwen met als doel om tegen oktober 2021 drie nieuwe therapieën beschikbaar te hebben en mogelijk nog twee tegen het einde van het jaar. Het bestrijkt de volledige levenscyclus van geneesmiddelen, van onderzoek, ontwikkeling, selectie van veelbelovende kandidaten, snelle goedkeuring door de regelgevende instanties, productie en implementatie tot uiteindelijk gebruik. Het zal ook coördineren, opschalen en ervoor zorgen dat de EU samen optreedt bij het waarborgen van de toegang tot therapieën via gezamenlijke aanbestedingen.

De strategie maakt deel uit van een sterke Europese Gezondheidsunie, die gebruik maakt van een gecoördineerde EU-aanpak om de gezondheid van onze burgers beter te beschermen, de EU en haar lidstaten toe te rusten om toekomstige pandemieën beter te voorkomen en aan te pakken, en de veerkracht van de Europese gezondheidszorgstelsels te verbeteren. De strategie concentreert zich op de behandeling van patiënten met COVID-19 en werkt samen met de succesvolle EU-vaccinstrategie, waardoor veilige en effectieve vaccins tegen COVID-19 zijn goedgekeurd voor gebruik in de EU om de overdracht van gevallen te voorkomen en te verminderen, en ziekenhuisopnames en sterfgevallen als gevolg van de ziekte.

Op 29 juni 2021 leverde de strategie haar eerste resultaat op, met de aankondiging van vijf kandidaat-therapeutica die binnenkort beschikbaar zouden kunnen zijn voor de behandeling van patiënten in de hele EU. De vijf producten bevinden zich in een vergevorderd ontwikkelingsstadium en hebben een groot potentieel om tot de drie nieuwe COVID-19-geneesmiddelen te behoren die tegen oktober 2021 een vergunning zullen krijgen, het doel dat in het kader van de strategie is vastgelegd, op voorwaarde dat de definitieve gegevens hun veiligheid, kwaliteit en werkzaamheid aantonen. .

Mondiale samenwerking op het gebied van therapieën is cruciaal en een belangrijk onderdeel van onze strategie. De Commissie is vastbesloten samen te werken met internationale partners op het gebied van COVID-19-therapieën en deze wereldwijd beschikbaar te maken. De Commissie onderzoekt ook hoe het faciliterende klimaat voor de productie van gezondheidsproducten kan worden ondersteund en tegelijkertijd de onderzoekscapaciteit in partnerlanden over de hele wereld kan worden versterkt.

Meer informatie

Therapeutische strategie van de EU

Reactie op het coronavirus

Veilige COVID-19-vaccins voor Europeanen

Deel dit artikel:

EU Reporter publiceert artikelen uit verschillende externe bronnen die een breed scala aan standpunten uitdrukken. De standpunten die in deze artikelen worden ingenomen, zijn niet noodzakelijk die van EU Reporter.

Trending