'Uitdagingen en gerichte kansen om innovatie te integreren in de Europese gezondheidszorgsystemen': Schrijf u nu in voor de EAPM-conferentie op 10 november!

Goedemiddag en welkom bij de laatste update van de Europese Alliantie voor gepersonaliseerde geneeskunde (EAPM). Na het succes van EAPM met de virtuele conferentie op 27 oktober, is er nieuws over de volgende EAPM-conferentie, die voor de deur staat, schrijft EAPM Executive Director Dr. Denis Horgan.

'Onvervulde behoeften in de zorg'

Het komende evenement, op 10 november, dat om 8.30 uur CET begint, zal de derde conferentie van het voorzitterschap zijn die EAPM in 2021 zal houden. Alle drie de evenementen weerspiegelen de aard van het relatieve beleid van het voorzitterschap in de gezondheidszorg, maar fungeren ook als belangrijke gebeurtenissen tijdens wat het tweede volledige jaar zal zijn van de twee nieuwe wetgevende organen - het Europees Parlement en de Europese Commissie.

De titel van de conferentie is: 'Herdefiniëren van de onvervulde behoeften in de gezondheidszorg en de Regulatory Challenge'', en is de najaarsconferentie van het EAPM-voorzitterschap. U kunt zich inschrijven voor de conferentie – klik op hier om dit te doen, en de conferentieagenda is: hier.

Ondanks de vele tastbare voordelen van innovatie in de zorg, verloopt de acceptatie in Europa relatief traag. Dit is niet omdat gepersonaliseerde geneeskunde en gepersonaliseerde gezondheidszorg niet werken - dat doet het, en heel goed - maar het is omdat de componenten en interacties die betrokken zijn bij het brengen van gepersonaliseerde gezondheidszorg voor de Europese burgers complex zijn. Maar we moeten het brengen, want een gezonder Europa betekent dat burgers steeds minder tijd zullen doorbrengen in ziekenhuizen die dure behandelingsregimes ondergaan, vaak ten koste van de belastingbetaler. Een verschuiving naar preventieve geneeskunde zal de kosten nog verder verlagen - De conferentie zal ingaan op dit regelgevend kader.

Belangrijke onderwerpen die aan de orde komen zijn onder meer:

• Regelgeving voor in vitro diagnostiek
• De farmaceutische strategie van de EU
• Digital Health Europe - dataruimte voor genomica
• EU-plan voor kankerbestrijding

U kunt zich inschrijven voor de conferentie – klik op hier om dit te doen, en de conferentieagenda is: hier.

advertentie

Gegevenswet verworpen door toetsingscommissie van de Commissie

De Raad voor regelgevingstoetsing is een onafhankelijk orgaan binnen de Commissie dat het college van commissarissen adviseert. Het biedt centrale kwaliteitscontrole en ondersteuning voor effectbeoordelingen en evaluaties van de Commissie in de vroege stadia van het wetgevingsproces - het komende wetsvoorstel van de EU om het delen van gegevens te bevorderen, loopt waarschijnlijk vertraging op nadat dit onafhankelijke adviesorgaan van de Europese Commissie woensdag een negatief advies over de plannen heeft uitgebracht ( 27 oktober). Het wetsvoorstel, bekend als de Datawet, zou op 1 december door de Commissie worden ingediend, maar zal nu waarschijnlijk worden verschoven naar volgend jaar, zei een functionaris.

Gezamenlijke aankoop van geneesmiddelen door de EU moet worden uitgebreid, zegt de vice-premier van Malta

Het systeem van gezamenlijke aanschaf dat door EU-landen wordt gebruikt om vaccins en andere medische apparatuur aan te schaffen tijdens het hoogtepunt van de COVID-19-pandemie, moet permanent worden gemaakt door de oprichting van een nieuw Europees mechanisme, zei vice-premier Chris Fearne vanmorgen. 

Vrees dat het succesvolle vaccinatieprogramma van de EU de voordelen heeft laten zien van lidstaten die middelen bundelen voor een gemeenschappelijk doel. 

Fearne betoogde dat het jammer zou zijn als een dergelijk systeem niet naar voren zou worden gebracht en uitgebreid. 

Schinas: 'EU-verdragen vormden geen belemmering voor pandemische reactie'

Vicevoorzitter Margaritis Schinas van de Commissie heeft aangegeven open te staan ​​voor verdragswijzigingen om de EU in de toekomst meer bevoegdheden op gezondheidsgebied te geven. Schinas zei dat de Commissie "elke centimeter van de EU-bevoegdheden heeft uitgeput en uitgebuit" die haar krachtens de EU-verdragen waren toegekend. 

De vicevoorzitter van de Commissie beschreef de rol van de EU tijdens de coronacrisis als een "klein Europees wonder". Hij wees op het gezamenlijke inkoopprogramma voor vaccins, evenals het wetgevingspakket van de EU-gezondheidsunie en de nieuw opgerichte Health Emergency Preparedness and Response Authority (HERA) als successen. Terwijl het blok van de "brandbestrijdingsfase" naar "bouwwerkzaamheden" ging, zei Schinas dat hij open stond voor een herziening van de wettelijke basis van de beperkte gezondheidsbevoegdheden van de EU als de lidstaten daar voorstander van waren. "Maar", voegde hij eraan toe, "openstaan ​​voor dit argument betekent niet dat de bestaande wettelijke basis ons niet heeft geholpen om veel goede dingen te doen."

Door de VN gesteunde wereldwijde samenwerking om pandemie te beëindigen 

Een nieuwe strategie die op donderdag (28 oktober) door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) is aangekondigd, roept op tot $ 23.4 miljard om ongelijkheden bij de toegang tot COVID-19-vaccins, -tests en -behandelingen te bestrijden, aangezien de gevallen van de ziekte voor het eerst in twee maanden wereldwijd toenemen . De financiering voor de Access to COVID Tools (ACT) Accelerator – het door de VN gesteunde wereldwijde initiatief om een ​​einde te maken aan de pandemie – is van cruciaal belang om ongeveer vijf miljoen extra potentiële sterfgevallen te voorkomen, evenals $ 5.3 biljoen aan wereldwijde economische verliezen. 

Het strategische plan en budget voor het mechanisme, een partnerschap van toonaangevende wereldwijde gezondheidsinstanties dat afgelopen april is opgericht, zal de meest risicovolle landen helpen om deze instrumenten tussen nu en september 2022 te beveiligen en in te zetten. WHO-chef Tedros Adhanom Ghebreyesus zei via zijn vaccinpijler , COVAX, de ACT Accelerator heeft tot nu toe alleen al 425 miljoen doses aan 144 landen geleverd. Er zijn ook bijna 130 miljoen tests uitgedeeld, evenals een grotere toevoer van zuurstof, persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) en behandelingen. "Maar de ACT Accelerator is tot nu toe verhinderd om zijn potentieel te vervullen door ernstige leverings- en financieringsbeperkingen", zei Tedros tijdens de reguliere persconferentie vanuit het hoofdkantoor van de WHO in Genève.

Hij waarschuwde dat tenzij de pandemie overal onder controle wordt gehouden, het virus zal muteren en overal zal blijven circuleren. “De hoge overdraagbaarheid van de Delta-variant heeft versterkt wat we zeggen sinds we de ACT Accelerator hebben opgezet: vaccins alleen zullen de pandemie niet beëindigen. We hebben alle hulpmiddelen nodig – vaccins, tests, behandelingen, persoonlijke beschermingsmiddelen en volksgezondheidsmaatregelen – om COVID-19 te bestrijden en nu levens en middelen van bestaan ​​te redden.”

Verdomd rapport zegt dat het NHS Test and Trace-programma zijn doelstellingen niet heeft behaald

Het Britse Test and Trace-programma "heeft zijn hoofddoelstelling niet bereikt" om mensen in staat te stellen terug te keren naar een meer normale manier van leven, ondanks het feit dat ze "verbluffende" sommen geld kregen, volgens een rapport van parlementsleden (parlementsleden). 

Test and Trace had een budget van £ 22 miljard in 2020-21 en schat dat het £ 13.5 miljard daarvan heeft uitgegeven. Het vlaggenschip Test and Trace-programma van de NHS heeft "haar hoofddoel" niet bereikt om de COVID-19-infectieniveaus in het VK te verminderen, ondanks het feit dat het sinds mei 37 een "verbluffend" bedrag van £ 2020 miljard heeft ontvangen, een rapport vrijgegeven door het Huis van Commons' Public Accounts Committee (PAC) heeft gevonden.

Op het moment van de lancering beweerde Boris Johnson dat het programma "wereldberoemd" zou zijn, dus geen verrassing in termen van overweldigend optimisme....

Goed nieuws (voor baby's) om af te ronden - Moedermelk kan COVID-antilichamen bevatten 

Hoewel baby's en jonge kinderen een lager risico lopen om erg ziek te worden met COVID-19 in vergelijking met oudere volwassenen, zal een klein deel van de baby's ziekenhuiszorg nodig hebben. Wetenschappers, gezondheidswerkers en nieuwe moeders zijn enorm geïnteresseerd in het begrijpen of mogelijk beschermende antilichamen tegen SARS-CoV-2 (het virus dat COVID-19 veroorzaakt) via moedermelk aan baby's kunnen worden gegeven. Maar wat zegt het bewijs ons? 

Na een COVID-infectie bleken antilichamen gedurende ten minste zes maanden in de moedermelk aanwezig te zijn, en nieuwe gegevens suggereren dat ze tien maanden later nog steeds overvloedig aanwezig zijn. Antilichamen worden aangetroffen in moedermelk, zelfs na milde SARS-CoV-2-infecties, en bij vrouwen die helemaal geen symptomen hebben. Ondertussen is gebleken dat de moedermelk van vrouwen die zijn gevaccineerd tijdens het geven van borstvoeding (die geen COVID-19 hebben gehad) na vaccinatie significante niveaus van SARS-CoV-2-antilichamen bevat.

En dat is allemaal van EAPM voor deze week – vergeet niet dat je je kunt inschrijven voor de komende EAPM-conferentie HIER en klik op de link om de agenda te bekijken hier. Stay safe, fijn weekend!

Deel dit artikel: