Verbind je met ons

coronavirus

Groot-Brittannië keurde als eerste het AstraZeneca/Oxford COVID-19-vaccin goed

DELEN:

gepubliceerd

on

We gebruiken uw aanmelding om inhoud aan te bieden op manieren waarmee u heeft ingestemd en om ons begrip van u te verbeteren. U kunt zich op elk moment afmelden.

Groot-Brittannië werd woensdag (30 december) het eerste land ter wereld dat een coronavirusvaccin goedkeurde dat was ontwikkeld door Oxford University en AstraZeneca, in de hoop dat snelle actie het zou helpen een golf van infecties te stoppen die wordt veroorzaakt door een zeer besmettelijke variant van het virus. schrijven en
Het VK keurt het gebruik van het AstraZeneca/Oxford-vaccin goed
De regering van Boris Johnson, die al 100 miljoen doses van het vaccin heeft besteld, zei dat ze een aanbeveling van de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) om noodtoestemming te verlenen had aanvaard.

De goedkeuring is een rechtvaardiging voor een injectie die als essentieel wordt beschouwd voor massale immunisaties in zowel de ontwikkelingslanden als in Groot-Brittannië, maar neemt de vragen over onderzoeksgegevens niet weg waardoor het onwaarschijnlijk is dat ze zo snel worden goedgekeurd in de Europese Unie of de Verenigde Staten.

"De NHS (National Health Service) zal in staat zijn om deze injecties in de armen van mensen af ​​te leveren met de snelheid waarmee het kan worden gemaakt", vertelde minister van Volksgezondheid Matt Hancock aan Sky News.

“Ik heb nu ook, met deze goedkeuring vanmorgen, er alle vertrouwen in dat we tegen het voorjaar genoeg kwetsbare mensen kunnen laten vaccineren, zodat we nu onze weg uit deze pandemie kunnen zien.”

Johnson noemde de goedkeuring een "triomf voor de Britse wetenschap".

Hancock zei dat honderdduizenden doses beschikbaar zouden zijn om volgende week toe te dienen in Groot-Brittannië, dat al een vaccin uitrolt dat is ontwikkeld door Pfizer uit de Verenigde Staten en BioNTech uit Duitsland.

Factbox: Hoe AstraZeneca-Oxford het Britse COVID-19-vaccin van eigen bodem ontwikkelde

Het Oxford-vaccin is in proeven minder effectief gebleken dan het Pfizer/BioNTech-vaccin, maar, cruciaal voor landen met meer basisgezondheidsinfrastructuur, kan worden opgeslagen en vervoerd onder normale koeling, in plaats van onderkoeld tot -70 graden Celsius (-94 Fahrenheit). ).

India wil volgende maand graag beginnen met het toedienen van de nieuwe injectie; Serum Institute of India (SII), 's werelds grootste producent van vaccins, heeft al zo'n 50 miljoen doses gemaakt. Chili is ook geïnteresseerd. Groot-Brittannië onderscheidt zich van andere westerse landen door zijn versnelde benadering van vaccinaties, nadat het groen licht had gegeven voor het Pfizer/BioNTech-vaccin weken voordat de Europese Geneesmiddelenautoriteit (EMA) van de EU dat deed.

Een adviesorgaan van de Britse regering adviseerde woensdag een koerswijziging door zoveel mogelijk mensen meteen een eerste dosis coronavirusvaccin te geven, in plaats van binnen de kortste tijd de tweede booster-injectie te geven.

Er heerst onzekerheid over het meest effectieve doseringspatroon voor het AstraZeneca/Oxford-vaccin sinds het vorige maand gegevens vrijgaf die een slagingspercentage van 90% lieten zien voor een halve dosis gevolgd door een volledige dosis, maar slechts 62% - meestal nog steeds meer dan genoeg voor regelgevers - voor twee volledige doses.

Het meer succesvolle resultaat kwam per ongeluk naar voren bij een veel kleiner aantal deelnemers, allemaal onder de 55, en AstraZeneca voert meer tests uit om te zien of dat percentage standhoudt bij een grotere groep vrijwilligers.

AstraZeneca heeft woensdag niet gespecificeerd welk regime was goedgekeurd. De MHRA zou binnenkort verslaggevers op de hoogte houden.

De EMA zegt dat het nog geen volledige gegevens over het AstraZeneca-vaccin heeft ontvangen en het waarschijnlijk volgende maand niet zal kunnen goedkeuren. Ook een besluit van de Amerikaanse toezichthouder is niet aanstaande.

Overheden moeten zorgen voor brede publieke acceptatie van een nieuw vaccin om zogenaamde "kudde-immuniteit" te bereiken, maar hebben te maken met anti-vaccinatiecampagnes die hun boodschappen snel via sociale media kunnen verspreiden.

Antonella Viola, een immunoloog aan de Universiteit van Padua in Italië, zei dat de verschillen tussen toezichthouders een "slechte boodschap waren die burgers desoriënteerde".

"Hoewel er geen twijfel bestaat over de veiligheid van het vaccin, is de werkzaamheid onduidelijk - en te veel fouten en aankondigingen hebben de interpretatie van de gegevens bemoeilijkt", zei ze.

Maar voor sommigen was de ernst van de pandemie voldoende om snel actie te rechtvaardigen.

Met name Groot-Brittannië en Zuid-Afrika worstelen met meer besmettelijke varianten van het coronavirus, dat al 1.7 miljoen mensen over de hele wereld heeft gedood, chaos heeft gezaaid in de wereldeconomie en het normale leven van miljarden op zijn kop heeft gezet.

Veel landen hebben passagiersvluchten verboden en de handel geblokkeerd om te proberen de nieuwe mutatie buiten de deur te houden.

"Om uit dit debacle te komen, is er geen alternatief voor een aanzienlijke meerderheid van de bevolking die een hoog niveau neutraliserende antilichamen bij zich draagt", zegt Danny Altmann, professor immunologie aan het Imperial College London.

“Ik vermoed dat deze (autorisatie) de zaken met enkele maanden zal versnellen. Een immuunpopulatie tegen het voorjaar begint haalbaar te lijken.”

AstraZeneca-topman Pascal Soriot vertelde BBC-radio dat Groot-Brittannië tegen het einde van het eerste kwartaal tientallen miljoenen mensen zou moeten kunnen vaccineren.

Deel dit artikel:

EU Reporter publiceert artikelen uit verschillende externe bronnen die een breed scala aan standpunten uitdrukken. De standpunten die in deze artikelen worden ingenomen, zijn niet noodzakelijk die van EU Reporter.

Trending