Verbind je met ons

EU

#Gezondheid: 'Patiëntenrechten kennen geen grenzen'

DELEN:

gepubliceerd

on

We gebruiken uw aanmelding om inhoud aan te bieden op manieren waarmee u heeft ingestemd en om ons begrip van u te verbeteren. U kunt zich op elk moment afmelden.

shutterstock_92325316-640x480In 14 lidstaten is een Europese communicatiecampagne gestart over de rechten van patiënten in grensoverschrijdende gezondheidszorg. Het initiatief wordt gepromoot door Actief burgerschapsnetwerk, de EU-tak van de Italiaanse ngo Actief burgerschap, en het werd officieel gepresenteerd aan de EU-instellingen in het Europees Parlement in Brussel.

Het evenement werd georganiseerd door de EP-lid David Borrelli, medevoorzitter van de EFDD-groep en medeoprichter van de Europarlementariërs Belangengroep Europese patiëntenrechten en grensoverschrijdende gezondheidszorg.

“Het rapport over de stand van zaken van de richtlijn grensoverschrijdende gezondheidszorg, gepubliceerd door de Europese Commissie op 4 september 2015, toont duidelijk aan dat het bewustzijn van Europese burgers over hun recht om gezondheidszorg te kiezen in een ander EU-land laag blijft: minder dan twee op de tien burgers voelen zich geïnformeerd over hun rechten op dit gebied, en slechts één op de tien is op de hoogte van nationale contactpunten”, aldus Antonio Gaudioso, secretaris-generaal van Cittadinanzattiva. “Deze aspecten hebben aanleiding gegeven tot een roep om betere coördinatie van gezondheidsstelsels en -beleid in de hele EU, wat heeft geleid tot de implementatie van de richtlijn grensoverschrijdende gezondheidszorg. De impact van deze richtlijn zal in hoge mate afhangen van de kennis van patiënten in de hele EU over hun rechten op grond van de wetgeving en de mogelijke voordelen ervan.”

Op nationaal niveau zal de communicatiecampagne worden gecoördineerd door de volgende burger- en patiëntenverenigingen:

  • Oostenrijk: Neder-Oostenrijkse belangenbehartiging voor patiënten en verpleegkundigen
  • Bulgarije: patiëntenorganisaties "met u"
  • Cyprus: Cyprus Alliantie voor zeldzame aandoeningen
  • Frankrijk: Inter-Association on health (CISS)
  • Duitsland: Burger Initiatief Gesundheit eV
  • Hongarije: Hongaarse federatie van mensen met zeldzame en aangeboren ziekten
  • Ierland: Ierse patiëntenvereniging
  • Italië: Cittadinanzattiva - Tribunaal voor patiëntenrechten
  • Litouwen: Raad van vertegenwoordigers van patiëntenorganisaties van Litouwen
  • Malta: Malta gezondheidsnetwerk
  • Nederland: Empowerment van Europese patiënten voor oplossingen op maat
  • Polen: Instituut voor patiëntenrechten en gezondheidseducatie
  • Slowakije: Vereniging van Consumentenbescherming
  • Spanje: Plataforma de Organizaciones de Pacientes

De campagne is voornamelijk gericht op Europese burgers en patiënten, maar ook op leiders en vrijwilligers van burger- en patiëntenorganisaties en media op lokaal/nationaal/EU-niveau.

"Om de 10e verjaardag van de Europese Patiëntenrechtendag te vieren, hebben we besloten een wijdverspreide campagne te organiseren in samenwerking met enkele van de nationale burger- en patiëntenverenigingen die bij ons netwerk betrokken zijn", aldus Mariano Votta, directeur van Active Citizenship Network. “Momenteel had in de EU slechts 2% van de burgers een behandeling in het buitenland gepland, maar als de richtlijn goed wordt aangenomen, kan deze de regionale verschillen binnen elk land helpen verminderen, met voordelen voor de rest van 98% van de EU-bevolking.

"In feite zijn we van mening dat niet alleen de richtlijn een hulpmiddel kan worden om medische hulp te vinden in een ander land, maar we verwachten ook dat in elke plaats van zorg, in elk land, elke regio of lokale gezondheidsdienst, elke patiënt gelijke rechten heeft op toegang naar zorg, naar informatie en vrije keuze, naar innovatie, naar kwaliteit en veiligheid van zorg, naar het doorsturen van klachten Het is van fundamenteel belang om duidelijk aan te tonen dat het innovatieve potentieel dat tot uiting komt in de richtlijn groot is en dat burger- en patiëntenorganisaties in heel Europa zich inzetten werken aan de uitvoering ervan.”

advertentie

De campagne, gerealiseerd dankzij de steun van Novartis, zal bestaan ​​uit een reeks initiatieven op lokaal/nationaal/EU-niveau met activiteiten ter plekke en online die van juni tot december 2016 zullen worden gerealiseerd, wanneer de eerste evaluatie van de burgerlijk standpunt over de effecten van de richtlijn 3 jaar na de implementatie (oktober 2013 - oktober 2016) zal officieel worden gepresenteerd aan de Europese Commissie en het Parlement.

In 2017 zal de campagne worden gereorganiseerd in de overige 14 landen van de Europese Unie. De resultaten van de in 2016 uitgevoerde initiatieven zullen de campagne in de andere 14 EU-landen helpen verbeteren.

Deel dit artikel:

EU Reporter publiceert artikelen uit verschillende externe bronnen die een breed scala aan standpunten uitdrukken. De standpunten die in deze artikelen worden ingenomen, zijn niet noodzakelijk die van EU Reporter.

Trending