Verbind je met ons

coronavirus

Lees meer over hoe COVID-19-vaccins in de EU worden goedgekeurd tijdens een online-evenement met experts van het Europees Geneesmiddelenbureau  

DELEN:

gepubliceerd

3 jaar geleden

on

We gebruiken uw aanmelding om inhoud aan te bieden op manieren waarmee u heeft ingestemd en om ons begrip van u te verbeteren. U kunt zich op elk moment afmelden.

Vandaag (11 december) houdt het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een online evenement om uitleg te geven over de processen voor de ontwikkeling, evaluatie, goedkeuring en veiligheidsmonitoring van COVID-19-vaccins in de EU, inclusief de specifieke rol van het EMA. Het zal ook het publiek en groepen belanghebbenden de gelegenheid geven om hun behoeften, verwachtingen en zorgen te delen, die door het EMA en de Europees regelgevend netwerk voor geneesmiddelen bij het besluitvormingsproces. Het evenement begint om 13u CET en is te volgen online..

Meer informatie is beschikbaar op de nieuwe website van de Commissie over veilige en effectieve vaccinatie in de EU. Leer vooral over hoe vaccins werken gezondheidsvoordelen van vaccins autorisatie procesHun veiligheid op lange termijn en De huidige portefeuille van de EU.

Deel dit artikel:

Gerelateerde onderwerpen:
EU Reporter publiceert artikelen uit verschillende externe bronnen die een breed scala aan standpunten uitdrukken. De standpunten die in deze artikelen worden ingenomen, zijn niet noodzakelijk die van EU Reporter.
advertentie

Trending