Europese Commissie stelt EU-toegang tot #Remdesivir veilig voor behandeling van # COVID-19

Op 28 juli tekende de Europese Commissie een contract met het farmaceutische bedrijf Gilead om behandelingsdoses van Veklury, de merknaam voor Remdesivir, veilig te stellen. Om aan de onmiddellijke behoeften te voldoen, zullen vanaf begin augustus batches Veklury beschikbaar worden gesteld aan de lidstaten en het Verenigd Koninkrijk, met de coördinatie en steun van de Commissie. Die van de Commissie Instrument voor noodhulp zal het contract, ter waarde van in totaal € 63 miljoen, financieren.

Dit zal de behandeling garanderen van ongeveer 30,000 patiënten met ernstige COVID-19-symptomen. Dit zal de komende maanden helpen de huidige behoeften te dekken en tegelijkertijd een eerlijke verdeling op EU-niveau te garanderen, op basis van een verdeelsleutel, rekening houdend met het advies van het Europees Centrum voor ziektepreventie en -bestrijding.

De Commissie bereidt nu ook een gezamenlijke aanbesteding voor voor verdere leveringen van het geneesmiddel, die naar verwachting vanaf oktober in de aanvullende behoeften en leveringen zal voorzien. Commissaris voor Gezondheid en Voedselveiligheid Stella Kyriakides zei: “De afgelopen weken heeft de Commissie onvermoeibaar met Gilead samengewerkt om tot een overeenkomst te komen om ervoor te zorgen dat de voorraden van de eerste goedgekeurde behandeling tegen COVID-19 aan de EU worden geleverd. Gisteren, minder dan een maand na de goedkeuring van Remdesivir, is een contract getekend, waardoor vanaf begin augustus behandelingen aan duizenden patiënten kunnen worden aangeboden. De Commissie laat geen middel onbeproefd in haar inspanningen om de toegang tot veilige en efficiënte behandelingen veilig te stellen, en ondersteunt de ontwikkeling van vaccins tegen het coronavirus. Het akkoord van gisteren is een nieuwe belangrijke stap voorwaarts in onze strijd om deze ziekte te overwinnen.”

A persbericht is online beschikbaar.

Deel dit artikel: