Verbind je met ons

coronavirus

COVID-19: EP-leden ondervragen CEO's van vaccinbedrijven

DELEN:

gepubliceerd

5 jaar geleden

on

We gebruiken uw aanmelding om content te leveren op manieren waarvoor u toestemming hebt gegeven en om ons begrip van u te verbeteren. U kunt zich op elk moment afmelden.

De leden van het Europees Parlement zullen met farmaceutische bedrijven en de commissarissen Breton en Kyriakides debatteren over hoe de capaciteit kan worden vergroot en de levering van COVID-19-vaccins kan worden verbeterd.

Donderdag zullen leden van de commissies Volksgezondheid (ENVI) en Industrie (ITRE) luisteren naar vertegenwoordigers van de farmaceutische industrie die betrokken zijn bij de ontwikkeling, productie en inzet van het EU-portfolio van vaccins tegen COVID-19.

.: Donderdag 25 februari 2021, 16.00 – 19.00 uur

Waar: Europees Parlement in Brussel, Paul-Henri Spaak (3C050) en videoconferentie

De volledige agenda van de hoorzitting is beschikbaar hier.

U kunt de hoorzitting live bekijken hier.

Media-briefing

Op woensdag 24 februari om 11.30 uur zal de persdienst van het Parlement voorafgaand aan de hoorzitting een technische briefing voor journalisten organiseren, met ENVI-voorzitter Pascal Canfin (Renew, FR) en ITRE-voorzitter Cristian Bușoi (EVP, RO).

Om u aan te melden voor de briefing, kunt u uw naam en mediarelatie sturen naar [e-mail beveiligd].

Achtergrond

Het Europees Parlement organiseerde verschillende debatten in verschillende commissies en tijdens plenaire sessies over verschillende aspecten van de COVID-19-vaccinatiestrategie. Tijdens het laatste plenaire debat in februari 2021 werd De leden van het Europees Parlement onderstreepten dit dat de EU haar gezamenlijke inspanningen om de COVID-19-pandemie te bestrijden moet voortzetten en dringende maatregelen moet nemen om de vaccinproductie op te voeren om aan de verwachtingen van de burgers te voldoen.

Volgens de EU-vaccinatiestrategiezijn drie vaccins tegen COVID-19 goedgekeurd voor gebruik in de EU na positieve wetenschappelijke aanbevelingen van het Europees Geneesmiddelenbureau (BioNTech-Pfizer, Moderna en AstraZeneca). Er zijn drie aanvullende contracten gesloten die de aankoop van vaccins mogelijk maken zodra bewezen is dat ze veilig en effectief zijn: Johnson & Johnson (er is een aanvraag voor een voorwaardelijke vergunning voor het in de handel brengen ingediend), Sanofi-GSK en CureVac (beide worden voortdurend beoordeeld). Ook werden verkennende gesprekken afgerond met twee bedrijven, Novavax en Valneva.

Meer informatie 

Deel dit artikel:

Deel dit
Gerelateerde onderwerpen:
EU Reporter publiceert artikelen van diverse externe bronnen die een breed scala aan standpunten verwoorden. De standpunten in deze artikelen komen niet noodzakelijkerwijs overeen met die van EU Reporter. Raadpleeg de volledige pagina van EU Reporter. Algemene voorwaarden voor publicatie Voor meer informatie gebruikt EU Reporter kunstmatige intelligentie als hulpmiddel om de journalistieke kwaliteit, efficiëntie en toegankelijkheid te verbeteren, met behoud van strikt menselijk redactioneel toezicht, ethische normen en transparantie in alle AI-ondersteunde content. Zie de volledige AI-beleid voor meer informatie.
advertentie

Trending