Verbind je met ons

Covid-19

EU stemt ermee in Zwitserse COVID-certificaten te erkennen

gepubliceerd

on

Vandaag (8 juli) heeft de Europese Commissie een beslissing het erkennen van Zwitserse COVID-19-certificaten als gelijkwaardig aan het EU Digital COVID-certificaat. Dit zou het reizen tussen Zwitserland en zijn buurlanden aanzienlijk moeten vergemakkelijken.

Zwitserland is het eerste land van buiten de 30 landen van de EU en de EER dat is aangesloten op het EU-systeem. De Zwitserse COVID-certificaten worden in de EU geaccepteerd onder dezelfde voorwaarden als de EU Digitaal COVID-certificaat. Zwitserse onderdanen, EU-burgers en onderdanen van derde landen die legaal in Zwitserland verblijven of verblijven, kunnen binnen de EU reizen onder dezelfde voorwaarden als houders van een digitaal EU-COVID-certificaat. 

Commissaris voor Justitie, Didier Reynders, zei: “Ik juich het van harte toe dat de Zwitserse autoriteiten hebben besloten een systeem te implementeren op basis van het EU Digital COVID-certificaat. Hierdoor kunnen EU-burgers en Zwitserse staatsburgers deze zomer veilig en vrijer reizen.” 

advertentie

Zwitserland is aangesloten op het EU Digital COVID Certificate trust framework.

Er zijn nog steeds gesprekken gaande met het VK en andere derde landen.

coronavirus

Zorgen voor een vlotte vliegreis tijdens het controleren van EU-digitale COVID-certificaten: nieuwe richtlijnen voor lidstaten

gepubliceerd

on

Na de lancering van het EU Digital COVID-certificaat op 1 juli heeft de Europese Commissie een richtlijnen voor EU-lidstaten over de beste manieren om ze voor vertrek te controleren, zodat zowel vliegtuigpassagiers als personeel een zo soepel mogelijke ervaring krijgen. Het niet-verplichte digitale COVID-certificaat van de EU levert ofwel een bewijs van vaccinatie, laat zien of een persoon een negatief SARS-COV-2-testresultaat heeft of is hersteld van COVID-19. Daarom is het EU Digital COVID-certificaat essentieel om de heropening van veilig reizen te ondersteunen.

Aangezien het aantal passagiers in de zomer zal stijgen, zal een groter aantal certificaten moeten worden gecontroleerd. Vooral de luchtvaartsector maakt zich hier zorgen over, aangezien het luchtverkeer in juli bijvoorbeeld naar verwachting meer dan 60% van het niveau van 2019 zal bereiken en daarna zal toenemen. Hoe en hoe vaak passagierscertificaten worden gecontroleerd, hangt momenteel af van de vertrek-, doorgangs- en aankomstpunten van de houder.

Een beter gecoördineerde aanpak zou congestie op luchthavens en onnodige stress voor passagiers en personeel helpen voorkomen. Transportcommissaris Adina Vălean zei: “Om ten volle te profiteren van het EU Digital COVID-certificaat, is de harmonisatie van het verificatieprotocol vereist. Samenwerken voor een 'one-stop'-systeem om de certificaten te controleren, zorgt voor een naadloze reiservaring voor de passagiers in de hele Unie."

advertentie

Om dubbel werk te voorkomen, dwz controles door meer dan één actor (luchtvaartmaatschappijen, overheidsinstanties enz.), beveelt de Commissie een "one-stop"-verificatieproces aan vóór vertrek, waarbij coördinatie tussen autoriteiten, luchthavens en luchtvaartmaatschappijen nodig is. Bovendien moeten EU-lidstaten ervoor zorgen dat de verificatie zo vroeg mogelijk wordt uitgevoerd en bij voorkeur voordat de passagier op de luchthaven van vertrek aankomt. Dit moet zorgen voor soepeler reizen en minder lasten voor alle betrokkenen.

Verder lezen

coronavirus

Therapeutische strategie COVID-19: Commissie identificeert vijf veelbelovende kandidaat-therapeutica

gepubliceerd

on

De EU-strategie voor COVID-19-therapieën heeft haar eerste resultaat opgeleverd, met de aankondiging van de eerste portefeuille van vijf therapieën die binnenkort beschikbaar zouden kunnen zijn voor de behandeling van patiënten in de hele EU. Vier van deze therapieën zijn monoklonale antilichamen die door het Europees Geneesmiddelenbureau worden beoordeeld. Een andere is een immunosuppressivum, dat een handelsvergunning heeft die kan worden uitgebreid tot de behandeling van COVID-19-patiënten.

Commissaris voor Gezondheid en Voedselveiligheid Stella Kyriakides zei: “We zetten de eerste stap in de richting van een breed portfolio van therapieën voor de behandeling van COVID-19. Terwijl de vaccinatie steeds sneller vordert, zal het virus niet verdwijnen en zullen patiënten veilige en effectieve behandelingen nodig hebben om de last van COVID-19 te verminderen. Ons doel is duidelijk, we streven ernaar meer koploperkandidaten in ontwikkeling te identificeren en tegen het einde van het jaar ten minste drie nieuwe therapieën goed te keuren. Dit is de Europese Gezondheidsunie in actie.”

De vijf producten bevinden zich in een vergevorderd ontwikkelingsstadium en hebben een groot potentieel om tot de drie nieuwe COVID-19-therapieën te behoren die tegen oktober 2021 autorisatie krijgen, het doel dat in het kader van de strategie is vastgesteld, op voorwaarde dat de definitieve gegevens hun veiligheid, kwaliteit en werkzaamheid aantonen . Zie de Persbericht en Vragen en antwoorden voor meer details.

advertentie

Verder lezen

Covid-19

Belgische rechtbank vindt dat AstraZeneca productie in het VK had moeten gebruiken om aan EU-contract te voldoen

gepubliceerd

on

Vandaag (18 juni) publiceerde de Belgische Rechtbank van Eerste Aanleg haar oordeel over de zaak die door de Europese Commissie en haar lidstaten is aangespannen tegen AstraZeneca (AZ) voor voorlopige maatregelen. De rechtbank oordeelde dat AZ niet voldeed aan de "best redelijke inspanningen" zoals beschreven in zijn koopovereenkomst vooraf (APA) met de EU, belangrijker nog, de rechtbank vond dat de productiefaciliteit in Oxford het monopolie had gekregen om de Britse verplichtingen na te komen, ondanks expliciete verwijzingen ernaar in de APA.

De acties van AZ waren voor de Europese Unie aanleiding om zeer zorgvuldig omschreven handelsbeperkingen in te voeren die erop gericht waren dit probleem aan te pakken.

AstraZeneca zal tegen eind september 80.2 miljoen doses moeten afleveren of een kostprijs van € 10 oplopen voor elke dosis die het niet levert. Dit is ver verwijderd van het verzoek van de Europese Commissie om 120 miljoen vaccindoses tegen eind juni 2021 en een totaal van 300 miljoen doses eind september 2021. Onze lezing van het arrest suggereert dat met de erkenning dat de Britse productie moet worden gebruikt om te voldoen aan de eisen van de EU en andere productie in andere niet-EU-landen die online komen, deze doses zijn nu waarschijnlijk binnen handbereik.

advertentie

De beslissing werd verwelkomd door AstraZeneca en de Europese Commissie, maar de kosten werden toegewezen op een 7:3-basis waarbij AZ 70% dekte.

In het persbericht van AstraZeneca General Counsel, Jeffrey Pott, zei: “We zijn verheugd met het bevel van de rechtbank. AstraZeneca heeft zijn overeenkomst met de Europese Commissie volledig nagekomen en we zullen ons blijven concentreren op de dringende taak om een ​​effectief vaccin te leveren.”

In haar verklaring is de Europese Commissie echter verheugd over de oordeel van de rechters dat AstraZeneca een ernstige inbreuk ('faute lourde') heeft gepleegd op haar contractuele verplichtingen met de EU.

De voorzitter van de Europese Commissie, Ursula von der Leyen, zei: "Dit besluit bevestigt het standpunt van de Commissie: AstraZeneca heeft de toezeggingen in het contract niet nagekomen." De Commissie zegt ook dat de "gezonde rechtsgrondslag" van de Commissie - die sommigen in twijfel hadden getrokken - in het gelijk was gesteld. 

In hun persbericht stelt AstraZeneca: “Het Hof heeft geoordeeld dat de Europese Commissie geen exclusiviteit of voorrangsrecht heeft op alle andere verdragsluitende partijen.” Dit was echter niet aan de orde, de rechtbank pleitte voor evenredigheid bij tegenstrijdige contracten.

Verder lezen
advertentie
advertentie
advertentie

Trending