'We zijn niet op zoek naar een algeheel verbod' Šefčovič

De Europese Commissie heeft vandaag (24 maart) een herziening van haar export-, transparantie- en autorisatiemechanisme voor vaccins goedgekeurd. Het nieuwe mechanisme voegt een beoordeling van wederkerigheid en evenredigheid toe aan het bestaande mechanisme.

Wat wederkerigheid betreft, zal de Commissie beoordelen of de landen van bestemming nalaten vaccins en andere grondstoffen te exporteren die essentieel zijn voor de productie van vaccins, hetzij door middel van een actula-exportverbod of maatregelen die gelijkwaardig zijn aan een verbod. 

De opname van materialen in de toeleveringsketen betekent dat de VS aan deze eis zou voldoen, aangezien de VS geneesmiddelsubstantie naar de EU heeft geëxporteerd. De beoordeling heeft waarschijnlijk betrekking op het VK, dat geen exportverbod heeft, maar niet naar de EU heeft geëxporteerd, ondanks het feit dat het bijna 11 miljoen vaccindoses heeft ontvangen van in de EU gevestigde faciliteiten.

Bij de proportionaliteitstest wordt gekeken naar de omvang van de epidemie in het land van bestemming, het vaccinatieniveau en de toegang tot vaccins. Een hoge ambtenaar zei dat de Commissie een algemeen standpunt zou innemen en geen drempels zou vaststellen, zoals het percentage van de bevolking dat al is gevaccineerd. 

Opnieuw zou het VK, dat een veel hogere vaccinatiegraad heeft dan de EU, waarschijnlijk worden geacht te hebben gezakt voor deze evenredigheidstoets.

Een woordvoerder van het VK zei: “We bestrijden allemaal dezelfde pandemie - vaccins zijn een internationale operatie; ze worden geproduceerd in samenwerking door grote wetenschappers over de hele wereld. En we zullen blijven samenwerken met onze Europese partners om de uitrol van vaccins te realiseren.

“We blijven vertrouwen hebben in onze bevoorrading en liggen op schema om tegen 50 april de eerste doses aan 15-plussers aan te bieden en eind juli aan alle volwassenen. Ook ons ​​plan om de samenleving voorzichtig te heropenen via onze roadmap blijft ongewijzigd. ”

advertentie

Een ambtenaar van de Commissie bevestigde dat de EU voortdurend contact heeft met het VK. De Britse zijde beschreef de gesprekken als zeer intens en zo er kan vanavond een doorbraak komen.

UPDATE 18: 48:

Op de vraag of de Commissie de export van Pfizer-vaccins naar het VK zou blokkeren als het VK geen vaccins naar de EU stuurt, zei de Commissie dat beslissingen van geval tot geval zouden worden genomen - zonder te bevestigen of te ontkennen dat dit wel het geval zou zijn. zijn hun benadering.

Het mechanisme is ook uitgebreid tot 17 extra buurlanden *, vanwege wat een hoge ambtenaar van de Commissie omschreef als het risico van omzeiling.

Gisteren (23 maart), na de Raad Algemene Zaken, zei Maroš Šefčovič, vicevoorzitter van de Commissie, tegen journalisten: "Ik weet zeker dat jullie inmiddels allemaal weten dat AstraZeneca (AZ) nog steeds ondermaats presteert", maar voegde eraan toe: niet op zoek naar een algeheel verbod op de export van vaccins, maar we verwachten dat fabrikanten hun contractuele verplichtingen nakomen. "

Šefčovič onderstreepte: “Europa is een van de meest open regio's die COVID-19-vaccins exporteren, maar we zien dat er veel beperkingen gelden voor de vaccins die naar Europa komen. We willen daarom wederkerigheid en evenredigheid. Dankzij het exportvergunningsmechanisme hebben we voor het eerst volledige transparantie over wat er geëxporteerd moet worden, in welke hoeveelheden en naar welk land. " 

In een gesprek tussen de directeur-generaal van DG Sante Sandra Gallina en de commissie begrotingscontrole van het Europees Parlement zei Gallina dat hoewel Pfizer en Moderna met kleine foutjes hadden gepresteerd, AZ het probleem was geweest. Ze zei dat de Commissie oplossingen aan het bespreken was met de lidstaten en verdere actie zou ondernemen door te zeggen: "We zullen alle middelen gebruiken die we tot onze beschikking hebben om de doses te krijgen." Ze onderstreepte dat er geen probleem was met de andere exporterende bedrijven, aangezien ze hun verplichtingen uit hoofde van de geavanceerde aankoopovereenkomsten die ze met de EU hadden gesloten, waren nagekomen. 

In een antwoord op een vraag van Tomáš Zdechovsky MEP (EVP, CZ), die zei dat hij de “vuile trucs” van AZ beu was, zei Gallina dat ze zijn frustraties deelde met het bedrijf. AZ had een productieplan opgesteld met de EU en was verplicht om te produceren voordat toestemming werd verleend en daarom de doses klaar te hebben voor snelle uitrol: “Het produceert nu met één van de vijf fabrieken die in het contract waren opgenomen. , als de plant waarmee ze de Europese markt moeten bevoorraden ... Het is niet in een erg goede positie om zichzelf te verdedigen. "

* Lijst met opgenomen landen: Albanië, Armenië, Azerbeidzjan, Wit-Rusland, Bosnië en Herzegovina, Georgië, Israël, Jordanië, IJsland, Libanon, Libië, Liechtenstein, Montenegro, Noorwegen, Noord-Macedonië, Servië en Zwitserland.

Achtergrond

De Commissie heeft tot dusver met zes bedrijven (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac en Moderna) Advance Purchase Agreements (APA's) ondertekend, waarmee toegang tot maximaal 2.6 miljard doses is gegarandeerd. De onderhandelingen zijn gevorderd met twee extra bedrijven. 

De APA's financieren de aanloopkosten voor vaccinproducenten en worden beschouwd als een aanbetaling op de vaccins die daadwerkelijk door de lidstaten worden gekocht. Het vermindert het risico voor een bedrijf dat investeringen voor het bedrijf toestaan ​​om voor te produceren, zelfs voordat een vaccin een vergunning voor het in de handel brengen heeft gekregen van het Europees Geneesmiddelenbureau. Gestreefd wordt naar een gelijkmatige levering zodra de autorisatie is verleend.

Deel dit artikel: