Gezondheid
Commissie stelt nieuwe maatregelen voor om de gezondheid en de gezondheidszorgsector te verbeteren.
De Europese Commissie heeft een reeks nieuwe maatregelen voorgesteld die de gezondheid van Europeanen zullen verbeteren en zullen bijdragen aan een modernere, efficiëntere en veerkrachtigere gezondheidszorgsector in de EU.
De voorstellen richten zich op drie hoofdgebieden.
Het opbouwen van een wereldwijd toonaangevende biotechnologische industrie in de gezondheidszorg.
De Commissie heeft een voorstel gedaan Biotechnologiewet ter ondersteuning van innovatie en het biotechnologisch potentieel van Europa vergroten. Maatregelen omvatten onder meer:
- Een nieuwe investeringsfaciliteit van de EU moet het voor biotechnologiebedrijven gemakkelijker maken om financiering te verkrijgen.
- gerichte ondersteuning voor impactvolle projecten om de biofabricage te stimuleren
Het pakket zal ook de goedkeuring van klinische proeven in verschillende landen versnellen, de ontwikkeling van baanbrekende nieuwe therapieën bespoedigen en de EU-regels vereenvoudigen om de kosten voor bedrijven te verlagen.
Het aanpakken van hart- en vaatziekten
De Commissie heeft ook een 'Veilige Harten'-plan gepresenteerd om hart- en vaatziekten aan te pakken, de belangrijkste doodsoorzaak in Europa. EU-gefinancierde acties Het plan moet de preventie, opsporing en behandeling verbeteren.
- Individuen in staat stellen gepersonaliseerde voorspellingsinstrumenten en therapieën te gebruiken
- Onderzoekskloven overbruggen en kunstmatige intelligentie en digitale gezondheidsoplossingen inzetten
- het verminderen van gezondheidsongelijkheden en het verbeteren van de toegang tot de gezondheidszorg.
Vereenvoudiging van de regels voor de ontwikkeling van medische hulpmiddelen
De EU-regels voor medische hulpmiddelen worden vereenvoudigd om onnodige kosten te besparen, de onzekerheid voor bedrijven te verminderen en vertragingen voor patiënten te voorkomen. De maatregelen omvatten ook meer digitale procedures en duidelijke tijdlijnen voor conformiteitsbeoordelingen om de toegang tot medische hulpmiddelen te versnellen. Daarnaast zal het versterkte Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) tekorten aan medische hulpmiddelen monitoren en een lijst van kritieke hulpmiddelen opstellen.
Deze gecombineerde maatregelen zullen De gezondheid en veiligheid van patiënten vooropstellen en tevens de veerkracht en het concurrentievermogen van de gezondheidssector op lange termijn te waarborgen.
Voor meer informatie
Factsheet: Biotechnologiewet
Factsheet: Safe Hearts Plan
Factsheet: Medische hulpmiddelen
Vragen en antwoorden over de Biotechnologiewet
Vragen en antwoorden over het Safe Hearts Plan
Vragen en antwoorden over medische hulpmiddelen
Deel dit artikel:
EU Reporter publiceert artikelen van diverse externe bronnen die een breed scala aan standpunten verwoorden. De standpunten in deze artikelen komen niet noodzakelijkerwijs overeen met die van EU Reporter. Raadpleeg de volledige pagina van EU Reporter. Algemene voorwaarden voor publicatie Voor meer informatie gebruikt EU Reporter kunstmatige intelligentie als hulpmiddel om de journalistieke kwaliteit, efficiëntie en toegankelijkheid te verbeteren, met behoud van strikt menselijk redactioneel toezicht, ethische normen en transparantie in alle AI-ondersteunde content. Zie de volledige AI-beleid voor meer informatie.
-
Wapenexport5 dagen geledenJF-17, schulden en de moraliteit van macht: hoe wapendeals het internationaal recht op de proef stellen
-
Bangladesh5 dagen geledenDe Donroe-doctrine zou uiteindelijk wel eens oostwaarts kunnen kijken.
-
Uncategorized5 dagen geledenWaarom het Estse boegbeeld van de democratie nog steeds het doelwit is, lang na de rechterlijke uitspraak
-
Libanon5 dagen geledenDe EU verbindt zich ertoe het partnerschap met Libanon te versterken.
