Verbind je met ons

coronavirus

Therapeutische strategie - Eerste doorlopende evaluatie van een nieuw COVID-19-medicijn

DELEN:

gepubliceerd

on

We gebruiken uw aanmelding om content te leveren op manieren waarvoor u toestemming hebt gegeven en om ons begrip van u te verbeteren. U kunt zich op elk moment afmelden.

Het Europees Geneesmiddelenbureau is vandaag (7 mei) gestart met de rollende beoordeling van sotrovimab (VIR-7831), een monoklonaal antilichaam ontwikkeld voor de behandeling van COVID-19. De recensie volgt op de hielen van de EU-therapeutische strategie voor COVID-19 gisteren gepresenteerd en is een eerste stap richting het doel van de strategie om in 19 zeven doorlopende beoordelingen van COVID-2021-therapieën te starten. De doorlopende beoordeling die door het EMA is gestart, zal de effectiviteit van sotrovimab bij het voorkomen van ziekenhuisopname en overlijden beoordelen; veiligheid en kwaliteit. Een doorlopende beoordeling is sneller dan een reguliere evaluatie, omdat gegevens worden beoordeeld zodra ze binnenkomen. Mocht het Europees Geneesmiddelenbureau aan het einde van de beoordeling aanbevelen om de behandeling te autoriseren, dan zal de Europese Commissie snel handelen om deze te autoriseren. 

De EU Therapeutische strategie ondersteunt de ontwikkeling en beschikbaarheid van de broodnodige COVID-19-therapieën en bestrijkt de levenscyclus van medicijnen: van onderzoek, ontwikkeling en productie tot aanschaf en implementatie. Het maakt deel uit van de sterke Europese Gezondheidsunie, waarin alle EU-landen zich samen voorbereiden op en reageren op gezondheidscrises en zorgen voor de beschikbaarheid van betaalbare en innovatieve medische voorzieningen – inclusief de therapieën die nodig zijn om COVID-19 te behandelen. Meer details over de EU-therapeutische strategie zijn beschikbaar in a persbericht en factsheet (Engels).

Deel dit artikel:

Deel dit
EU Reporter publiceert artikelen van diverse externe bronnen die een breed scala aan standpunten verwoorden. De standpunten in deze artikelen komen niet noodzakelijkerwijs overeen met die van EU Reporter. Raadpleeg de volledige pagina van EU Reporter. Algemene voorwaarden voor publicatie Voor meer informatie gebruikt EU Reporter kunstmatige intelligentie als hulpmiddel om de journalistieke kwaliteit, efficiëntie en toegankelijkheid te verbeteren, met behoud van strikt menselijk redactioneel toezicht, ethische normen en transparantie in alle AI-ondersteunde content. Zie de volledige AI-beleid voor meer informatie.

Trending