De EU voert haar inspanningen op om antigeentests in heel Europa uit te voeren

De Europese Commissie heeft een aanbeveling aangenomen over het gebruik van snelle antigeentests voor de diagnose van COVID-19 (18 november). De aanbeveling geeft richtlijnen voor het selecteren van snelle antigeentests; wanneer het gebruik ervan het meest geschikt is, met name wanneer bredere en snellere tests gerechtvaardigd zijn; en adviseer dat testen moeten worden uitgevoerd door getrainde operators.

Commissaris voor Gezondheid en Voedselveiligheid Stella Kyriakides zei: “Testen leert ons wat de omvang van de verspreiding is, waar het zich bevindt en hoe het zich ontwikkelt. Het is een doorslaggevend instrument om de verspreiding van COVID-19 te vertragen. Om de EU-coördinatie op het gebied van testmethoden te verbeteren, geven we vandaag richtlijnen aan de lidstaten over het gebruik van snelle antigeentests om COVID-19-uitbraken beter te beheersen. "

Antigeentests zijn goedkoper, beter schaalbaar en veel sneller in het leveren van een resultaat, ze zijn echter minder nauwkeurig dan PCR-tests. Sommigen denken dat antigeentests niettemin beter zijn in het opsporen van diegenen die de ziekte waarschijnlijker verspreiden en dat hun snelheid ze mogelijk effectiever maakt. 

Om de verspreiding van coronavirus te vertragen, moeten we testen opschalen.

Vandaag geven we richtlijnen aan EU-regeringen over het gebruik van snelle antigeentests, om hun testcapaciteit te vergroten, en over wederzijdse erkenning van testresultaten in de EU. https://t.co/xvUnNf9PBl

- Ursula von der Leyen (@vonderleyen) 18 november 2020

advertentie

De Commissie zal met de lidstaten werken aan het creëren van een kader voor de evaluatie, goedkeuring en wederzijdse erkenning van snelle tests, alsook voor wederzijdse erkenning van testresultaten, met spoed. De WHO beveelt tests aan met> 80% gevoeligheid en> 97% specificiteit. 

De Commissie zal de markt en de beschikbaarheid van nieuwe snelle antigeentests volgen, rekening houdend met hun klinische prestaties. De Commissie zal initiatieven lanceren voor de aanschaf van tests om te zorgen voor een eerlijke toegang tot snelle antigeentests en voor de snelle invoering ervan in de hele EU. 

De Commissie heeft ook een overeenkomst getekend met de Internationale Federatie van Rode Kruis- en Rode Halve Maanverenigingen (IFRC), die 35.5 miljoen euro bijdraagt, gefinancierd door het Emergency Support Instrument (ESI), om de COVID-19-testcapaciteit in de EU op te schalen. De financiering zal worden gebruikt ter ondersteuning van de opleiding van personeel voor het verzamelen en analyseren van monsters en het uitvoeren van tests, met name via mobiele apparatuur.

De Commissie hoopt dat overeengekomen testregelingen kunnen bijdragen aan het vrije verkeer van personen en de soepele werking van de interne markt in tijden van beperkte testcapaciteit; ze zouden kunnen worden gebruikt bij grenspunten zoals luchthavens om een ​​snel testresultaat te verkrijgen.

Wetenschappelijke en technische ontwikkelingen blijven evolueren en bieden nieuwe inzichten over de kenmerken van het virus en de mogelijkheden om verschillende methodologieën en benaderingen te gebruiken voor COVID-19-diagnose. De Commissie zal haar advies actualiseren zodra er meer informatie beschikbaar komt. 

Deel dit artikel: