Commissie en 35-partnerlanden richten een samenwerkingsverband van € 100 miljoen op om onderzoek naar #RareDiseases te stimuleren

Als een nieuwe manifestatie van een Europa dat beschermt de burgers, de Commissie en 35 partnerlanden hebben een nieuw onderzoekspartnerschap op het gebied van zeldzame ziekten opgericht. Het partnerschap zal miljoenen Europeanen die aan een van de vele zeldzame ziekten lijden, nieuwe hoop geven op verbeterde diagnostiek en betere behandelingen en zorg.

Met een budget van ruim 100 miljoen euro, waarvan de helft afkomstig zal zijn uit het onderzoeks- en innovatiefinancieringsprogramma Horizon 2020 van de EU en de helft uit de partnerlanden, zal het nieuwe Europees gezamenlijk programma voor zeldzame ziekten zal ernaar streven ervoor te zorgen dat nieuwe behandelingen en diagnostische hulpmiddelen degenen bereiken die ze het meest nodig hebben.

Carlos Moedas, commissaris voor Onderzoek, Wetenschap en Innovatie, zei: “Patiënten met een zeldzame ziekte lijden vaak onnodig en sterven voortijdig. We moeten veel meer doen om effectieve behandelingen te ontwikkelen en de diagnose te verbeteren. Dit partnerschap laat zien hoe we de financiering en middelen van Horizon 2020 uit de EU-lidstaten en daarbuiten kunnen bundelen om levens te redden en mensen te beschermen.”

Het partnerschap omvat meer dan 130 entiteiten uit 35 landen en zal worden gecoördineerd door het Franse Nationale Instituut voor Gezondheid en Medisch Onderzoek INSERM. Het partnerschap gaat officieel van start op 1 januari 2019 en heeft een looptijd van vijf jaar. Meer informatie vindt u in a nieuws alert en factsheet (Engels). 

Deel dit artikel: