Verbind je met ons

EU

Vervalsing van #geneesmiddelen: Commissie roept op tot strikte handhaving regels

DELEN:

gepubliceerd

on

We gebruiken uw aanmelding om content te leveren op manieren waarvoor u toestemming hebt gegeven en om ons begrip van u te verbeteren. U kunt zich op elk moment afmelden.

Het rapport over de toepassing van straffen voor degenen die betrokken zijn bij de productie en distributie van vervalste medicijnen, dat op 26 januari werd gepubliceerd, laat een grote variatie in straffen binnen de EU zien. De maximale gevangenisstraffen voor het vervalsen van medicijnen variëren van één jaar (Zweden, Finland en Griekenland) tot vijftien jaar (Oostenrijk, Slovenië en Slowakije); en de maximale boetes variëren van € 15 (Litouwen) tot € 4,300 miljoen (Spanje) en zijn 'onbeperkt' (VK).

Commissaris voor Gezondheid en Voedselveiligheid Vytenis Andriukaitis zei: "Hoewel het vandaag gepubliceerde rapport de door de lidstaten genomen maatregelen bevredigend acht, zijn sancties alleen effectief als ze goed worden gehandhaafd. Vervalste medicijnen kunnen dodelijk zijn. Daarom dring ik er bij alle EU-landen op aan ervoor te zorgen dat criminelen die medicijnen vervalsen, worden gestraft. Ik grijp de gelegenheid aan om eraan te herinneren dat burgers dankzij het gemeenschappelijke EU-logo, dat helpt bij het identificeren van legale online apotheken die authentieke en veilige producten verkopen, kunnen worden geholpen om vervalste medicijnen te vermijden. Ik moedig alle online shoppers aan om veilig te blijven door op te letten het logo en ervoor zorgen dat een online apotheek legitiem is voordat u een aankoop doet."

Het rapport volgt de eis die is vastgelegd in de Richtlijn vervalste geneesmiddelen (2011/62 / EU) dat alle EU-landen evenredige, doeltreffende en afschrikkende sancties invoeren voor degenen die betrokken zijn bij de productie en verspreiding van vervalste geneesmiddelen. Bovendien werken de lidstaten en belanghebbenden aan een pan-EU-authenticatiesysteem voor geneesmiddelen dat naar verwachting in februari 2019 in werking zal treden. Dit betekent dat de authenticiteit van receptgeneesmiddelen wordt gecontroleerd voordat ze aan patiënten worden verstrekt.

Meer informatie over vervalste geneesmiddelen beschikbaar online.

Deel dit artikel:

Deel dit
EU Reporter publiceert artikelen van diverse externe bronnen die een breed scala aan standpunten verwoorden. De standpunten in deze artikelen komen niet noodzakelijkerwijs overeen met die van EU Reporter. Raadpleeg de volledige pagina van EU Reporter. Algemene voorwaarden voor publicatie Voor meer informatie gebruikt EU Reporter kunstmatige intelligentie als hulpmiddel om de journalistieke kwaliteit, efficiëntie en toegankelijkheid te verbeteren, met behoud van strikt menselijk redactioneel toezicht, ethische normen en transparantie in alle AI-ondersteunde content. Zie de volledige AI-beleid voor meer informatie.

Trending