Verbind je met ons

EU

Heart Failure Policy Network: onderneem nu actie bij hartfalen

DELEN:

gepubliceerd

on

groot hartOn Wereldhartdag (29 september) zal het Heart Failure Policy Network (HFPN), een uniek netwerk dat parlementariërs, patiënten en professionals uit heel Europa samenbrengt, een initiatief starten in het Europees Parlement om deze ernstige chronische aandoening frontaal aan te pakken. “Hartfalen is de grootste bedreiging voor onze gezondheidszorgsystemen. We moeten nationale plannen ontwikkelen die hartfalen aanpakken voordat het te laat is”, zegt Ian Duncan, lid van het netwerk en lid van het Europees Parlement. “Dit is een aandoening die op een gegeven moment een op de vijf van ons zal treffen, maar toch weet slechts 3% van ons de symptomen te herkennen,” voegde hij eraan toe.

"De uitkomsten voor patiënten met hartfalen zijn slechter dan die voor de meest voorkomende vormen van kanker. We moeten ervoor zorgen dat er een multidisciplinaire en patiëntgerichte aanpak wordt gevolgd om dit te veranderen”, zei dr. José Ramón Juanatey, lid van de HFPN en voorzitter van de Spaanse Vereniging voor Cardiologie. “Hartfalen staat niet op de radar van professionals in de gezondheidszorg – toch is dit een aandoening waarbij tijd van cruciaal belang is – een vertraging van slechts 4-6 uur nadat het acute begin van de symptomen optreedt, kan het risico op overlijden van de patiënt vergroten.”

“We hebben één kans om dit goed te doen. Als we dat niet doen, zal een tsunami aan kosten ons treffen”, zegt Nick Hartshorne-Evans, CEO van de patiëntenorganisatie Pumping Marvellous. Momenteel lijden 15 miljoen mensen in Europa aan hartfalen. Het is ook de belangrijkste oorzaak van ziekenhuisopname bij mensen ouder dan 65 jaari and prevalence is likely to increase by 25% by 2030. ‘Red flag’ symptoms include shortness of breath, fatigue and swollen limbs.

De call-to-action en beleidstoolkit van het netwerk roepen besluitvormers op om de aandoening serieus te nemen en de behandeling en zorg voor patiënten met hartfalen te verbeteren. De belangrijkste eisen zijn onder meer het tot nationale prioriteit maken van hartfalen, het verbeteren van de diagnose voor mensen die risico lopen, het vergroten van het bewustzijn en de voorlichting van gezondheidswerkers met betrekking tot hartfalen, en het bieden van hoogwaardige, specialistische zorg voor patiënten.

Het Heart Failure Policy Network wordt gefinancierd via een subsidie ​​van Novartis Pharma en St. Jude Medical.

Deel dit artikel:

EU Reporter publiceert artikelen uit verschillende externe bronnen die een breed scala aan standpunten uitdrukken. De standpunten die in deze artikelen worden ingenomen, zijn niet noodzakelijk die van EU Reporter.

Trending