Verbind je met ons

coronavirus

COVID-19-vaccins: leden van de volksgezondheidscommissie vragen de Commissie 

DELEN:

gepubliceerd

3 jaar geleden

on

We gebruiken uw aanmelding om inhoud aan te bieden op manieren waarmee u heeft ingestemd en om ons begrip van u te verbeteren. U kunt zich op elk moment afmelden.

De hoofdonderhandelaar van de EU over COVID-19-vaccincontracten, Sandra Gallina, zal de leden van het Europees Parlement vandaag om 19 uur op de hoogte houden van de laatste ontwikkelingen met betrekking tot COVID-9-vaccins. Dit zal worden gevolgd door een vraag- en antwoordsessie, waar EP-leden van de Commissie milieubeheer, volksgezondheid en voedselveiligheid haar zullen ondervragen over kwesties zoals de procedure van de EU om de vaccins goed te keuren, in welk stadium van het beoordelingsproces verschillende vaccins zijn gekomen en de hoeveelheden gekocht door de EU.

Tijdens de plenaire vergadering in december 2020 sprak het Parlement zich uit steun voor snelle toelating van veilige vaccins. De Commissie heeft sindsdien een voorwaardelijke vergunning verleend voor het in de handel brengen van twee COVID-19-vaccins, een ontwikkeld door BioNTech en Pfizer en een door Moderna Biotech Spanje, SL. nadat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zijn beoordeling van deze vaccins had afgerond. Op 8 januari 2021 stelde de Commissie voor door tot 300 miljoen extra doses van het BioNTech-Pfizer-vaccin te kopen, waardoor de totale doses van de meest veelbelovende vaccinkandidaten voor Europa en zijn omgeving op 2.3 miljard komen via koopovereenkomsten vooraf met verschillende farmaceutische laboratoria.

U kunt de commissievergadering live volgen hier vanaf 9h vandaag.

Achtergrond

Het ontwikkelen en inzetten van een effectief en veilig vaccin wereldwijd is waarschijnlijk de enige manier om de COVID-19-pandemie te beëindigen.

De Commissie heeft al een EU-vaccinatiestrategie voor COVID-19 in juni 2020 waarin het werd vermeld belangrijkste stappen voor effectieve vaccinatiestrategieën en vaccinatie.

Elk vaccin moet zijn geautoriseerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) in overeenstemming met veiligheids- en werkzaamheidsnormen.

advertentie

Op 22 september 2020 hield het Parlement een openbare hoorzitting over het veiligstellen van toegang tot COVID-19-vaccins voor EU-burgers: klinische proeven, productie- en distributie-uitdagingen.

Meer informatie 

Deel dit artikel:

Gerelateerde onderwerpen:
EU Reporter publiceert artikelen uit verschillende externe bronnen die een breed scala aan standpunten uitdrukken. De standpunten die in deze artikelen worden ingenomen, zijn niet noodzakelijk die van EU Reporter.
advertentie

Trending