Verbind je met ons

Europese Alliantie voor gepersonaliseerde geneeskunde

Vooruitgang boeken op het gebied van moleculaire pathologie in de oncologie

DELEN:

gepubliceerd

on

Goedemiddag, en welkom bij de update van de Europese Alliantie voor gepersonaliseerde geneeskunde (EAPM), schrijft EAPM Executive Director Dr. Denis Horgan.

Moleculaire diagnostiek

EAPM was zaterdag (1 oktober) in Bulgarije om de kwestie van moleculaire pathologie te bespreken in de op een na grootste stad van Bulgarije, Plovdiv. Met opmerkelijke gasten als Dr. Savelina Popovska, Dr. Denis Horgan zelf en Svitlana Bachurska, waren onderwerpen als Molecular Pathology in Oncology – the Place and Role of Precision Diagnosis of Cancer, Advances and implementatie of moleculaire pathology in oncology in the EU en Keys to gepersonaliseerde therapie van borstkanker en longkanker. 

Beleidsontwikkelingen moeten de duidelijke noodzaak weerspiegelen om toegang, diagnose, innovatie, investeringen en onderzoek vooruit te helpen en de ongelijkheden in Europa en tussen verschillende bevolkingsgroepen en pathologieën weg te werken. 

Een algemeen kankerplan - op zichzelf wenselijk - is niet voldoende, omdat er voor elk type kanker een kankerplan nodig is. Niettemin is het over de hele linie duidelijk dat kankerregistraties momenteel ontoereikend en niet-gestandaardiseerd zijn en essentiële klinische gegevens ontberen. 

Er zijn grote verschillen in incidentie en overleving van veel kankers van staat tot staat, en deze verschillen worden ook weerspiegeld in screening en toegang tot geschikte therapieën en expertise. Deze regionale verschillen zijn niet cultureel, maar het resultaat van beleid en politieke wil om verder te kijken dan kosten-batenberekeningen. Alle landen zouden hetzelfde doel moeten hebben, namelijk gelijke toegang tot optimale zorg en gelijke uitkomsten. Er zijn stappen nodig om het proces tussen vroege symptomen en diagnose en tussen diagnose en behandeling systematisch te versnellen

Het is duidelijk dat er coördinatie en ondersteuning nodig is om grensoverschrijdende oplossingen te ontwikkelen voor het delen van expertise en het koppelen van genomische en andere gezondheidsgegevens Tijdige detectie van biomarkers stelt patiënten in staat behandelingen te vermijden die voor hen niet werken, en waar nodig voordeel te halen uit de gerichte behandelingen die zijn voortgekomen uit vooruitgang in de wetenschap. De grote uitdaging is ervoor te zorgen dat patiënten op het juiste moment toegang hebben tot de juiste tests, en daar wordt in het EU-debat te weinig aandacht aan besteed. Het evenement in Bulgarije was erop gericht precies datgene te doen wat EAPM de komende weken op EU-niveau en in andere lidstaten zal opvolgen. 

advertentie

Specialistische training in Frankrijk

Om in Frankrijk aan een medische specialisatie te beginnen, moet je in je 6e studiejaar zitten en de Épreuves Classantes Nationales (ECN) volgen. Na het behalen van het examen en het behalen van je rang, kun je een specialiteit kiezen en de plaats waar je je residency wilt doen. Sinds 2005 is het namelijk mogelijk om in Frankrijk geneeskunde uit te oefenen met een in een ander Europees land afgegeven medisch diploma. 

Maar sinds 2013 zijn de maatregelen om diploma's te laten voldoen verscherpt en is het niet meer zo eenvoudig om met een buitenlands diploma geneeskunde te kunnen uitoefenen in Frankrijk. Dit is de reden waarom, als u van plan bent om in Frankrijk te gaan wonen, het een goed idee kan zijn om uw verblijf in Frankrijk te doen en zo eventuele regelgevende obstakels te vermijden. 

Bovendien helpt het volgen van uw medische opleiding in Frankrijk u om de Franse medische cultuur beter op te nemen, te wennen aan de lokale praktijken en een beter begrip te krijgen van de territoriale behoeften, die sterk verschillen van specialiteit tot specialiteit en van regio tot regio, aangezien Frankrijk lijdt van een onevenwichtigheid tussen "medische woestijnen" in sommige delen, en een overvloed aan artsen in andere delen van het land.

Achterstallige klinische onderzoeken

Geneesmiddelenregelgevers in heel Europa voldoen niet aan de wettelijke normen voor de rapportage van klinische onderzoeken, waarbij de grootste landen het het slechtst doen. Sommige Europese regelgevende instanties op het gebied van geneesmiddelen proberen onderzoekers ervan te overtuigen te voldoen aan de eis om de resultaten binnen 12 maanden na voltooiing van het onderzoek openbaar te maken, maar anderen lijken "weinig of geen actie te hebben ondernomen", zeggen campagnevoerders.

Een rapport van de non-profit campagnegroep TranspariMED en acht andere organisaties, gepland voor publicatie op 3 oktober en exclusief gedeeld met De BMJ voorafgaand aan publicatie, identificeert ten minste 5488 resultaten waarvoor regelgevers "ondubbelzinnig verantwoordelijk" zijn die ontbreken. Dit is gebaseerd op "zeer conservatieve veronderstellingen" en ontneemt medisch onderzoek essentiële informatie, kost patiëntenlevens en verspilt overheidsgeld, aldus het rapport. Het verslag, Ontbrekende klinische onderzoeksgegevens in Europa, heeft alleen betrekking op proeven in één land die vóór 2016 zijn goedgekeurd om duidelijk te maken waar de schuld ligt.

Grimmige winter over griep en COVID-19

De dubbele dreiging van het coronavirus en de griep steken weer de kop op. De Europese Commissie stelt concrete maatregelen voor om een ​​golf van COVID-19-gevallen in het komende herfst- en winterseizoen te voorkomen. De Commissie dringt er bij de lidstaten op aan om de nodige strategieën en structuren op te zetten, ook voor COVID-19-vaccinatie en -bewaking, om snel en duurzaam op toekomstige uitbraken te kunnen reageren. Het belangrijkste doel van de door de Commissie voorgestelde maatregelen is het vergroten van het gebruik van vaccins, met inbegrip van aangepaste en nieuwe vaccins, en ervoor te zorgen dat alle burgers goed worden beschermd.

Landen in de Europese regio nemen allereerste actieplan voor digitale gezondheid aan

Ministers van Volksgezondheid en afgevaardigden van de 53 lidstaten van de WHO/Europa hebben het allereerste actieplan voor digitale gezondheid van de regio aangenomen – een ambitieuze agenda die de digitale transformatie in Europa en Centraal-Azië zal stimuleren met als doel de gezondheid en het welzijn van mensen te verbeteren. 

Tijdens hun bijeenkomst op 12 september 2022 tijdens de 72e zitting van het Regionaal Comité voor Europa van de WHO, keurden de ministers en afgevaardigden een resolutie goed waarin de cruciale rol en het potentieel van digitale hulpmiddelen in de gezondheidssector worden erkend, en voortbouwend op de lessen die zijn geleerd tijdens bijna drie jaar van de Covid3-pandemie. 

Digitale gezondheid is een van de 4 vlaggenschipgebieden van het WHO European Programme of Work 2020-2025 (EPW) - "United Action for Better Health in Europe". Het nieuwe actieplan is een concrete stap in de richting van het realiseren van de EPW door gebruik te maken van digitale hulpmiddelen om de universele dekking van de gezondheidszorg te bevorderen, mensen te beschermen tegen noodsituaties op gezondheidsgebied en de gezondheid en het welzijn in de regio te bevorderen

Europese producenten van generieke geneesmiddelen zeggen dat ze de productie kunnen verlagen vanwege de energierekening

Europese geneesmiddelenfabrikanten hebben gewaarschuwd dat ze misschien stoppen met het maken van goedkope generieke medicijnen vanwege de stijgende elektriciteitskosten en roepen op tot een herziening van de manier waarop ze geprijsd zijn, de nieuwste industrie om hulp te zoeken naarmate de energiecrisis dieper wordt.

De 27 ministers van Energie van het blok komen vrijdag bijeen om overeenstemming te bereiken over maatregelen om de energiecrisis in Europa te verlichten, met een heffing op onverwachte winsten van fossiele brandstofbedrijven en een gasprijsplafond op tafel. Een woordvoerder van het Tsjechische voorzitterschap van de EU - verantwoordelijk voor de voorbereiding en het voorzitten van de vergadering - bevestigde de ontvangst van de brief, maar zei dat de gesprekken op vrijdag bedoeld waren om voorstellen van de uitvoerende Europese Commissie van het blok goed te keuren. 

Laatste updates UK's Truss maakt ommekeer in belasting na week van onrust op de markt Credit Suisse-aandelen dalen ondanks maatregelen om zorgen van beleggers weg te nemen Leidinggevenden van Credit Suisse stellen beleggers gerust na piek CDS, meldt Financial Times Deze bevatten tot nu toe geen oplossingen die specifiek op medicijnmakers zijn gericht. De brief was ook gericht aan de Commissie, die zei "te zijner tijd" te zullen antwoorden.

"Hogere energiekosten vreten gewoon alle marges op van veel makers van essentiële medicijnen in het systeem van vaste prijzen waar we in Europa mee werken", zei hij. Het probleem spitst zich toe op het prijsregime. Geneesmiddelen waarop geen octrooi rust, worden doorgaans verkocht door goedkope medicijnfabrikanten tegen prijzen die zijn vastgesteld door nationale gezondheidsinstanties of verenigingen van verzekeraars, die vaak ook in prijzen verlagen. 

Generieke geneesmiddelen zijn goed voor ongeveer 70% van alle verstrekte medicijnen in Europa, waarvan vele voor de behandeling van ernstige aandoeningen zoals infecties of kanker, maar maken volgens de lobbygroep slechts 29% uit van de geneesmiddelenrekening in de regio. De sterke stijging van de energiekosten dreigt een recente poging om de productie van geneesmiddelen in Europa te stimuleren en de regio zelfvoorzienend te maken, te ondermijnen nadat de COVID-19-pandemie de afhankelijkheid van leveranciers in het buitenland blootlegde en leidde tot het uitvallen van bepaalde aanvoerroutes.

COVID-lockdown-maatregelen in China en de oorlog in Oekraïne hebben de zaken verslechterd voor de logistieke en grondstofvoorziening. Tekorten aan geneesmiddelen, die soms de patiëntenzorg verstoren wanneer er geen alternatieve bronnen beschikbaar zijn, hebben een decennialange geschiedenis in de Europese sector van generieke geneesmiddelen waarop geen octrooi meer rust, waar druk op de prijzen door krappe gezondheidsstelsels alleen de meest kostenefficiënte leveranciers om te overleven. Hoewel makers van gepatenteerde innovatieve geneesmiddelen doorgaans ook de prijzen niet mogen verhogen nadat een vergoedingspercentage is vastgesteld, zorgen de veel hogere marges ervoor dat de meeste van die producten winstgevend blijven.

Standaardinfusies voor ziekenhuizen behoren tot de meest energie-intensieve medicijnen om te produceren, omdat ze voor steriliteit moeten worden verwarmd en gekoeld. Hetzelfde geldt voor het fermentatieproces achter veelgebruikte antibiotica en therapeutische hormonen, zegt Van den Hoven.

En dat is alles voor nu van EAPM - blijf veilig en gezond en geniet van je week.

Deel dit artikel:

EU Reporter publiceert artikelen uit verschillende externe bronnen die een breed scala aan standpunten uitdrukken. De standpunten die in deze artikelen worden ingenomen, zijn niet noodzakelijk die van EU Reporter.

Trending